哈佛大学医学院附属麻省总医院专家分享了晚期结直肠癌的最新研究成果，强调分子检测、靶向治疗和免疫治疗的重要性，为患者提供更精准的治疗方案，延长生存期。
2025年02月20日
一项研究显示，阿替利珠单抗、贝伐珠单抗、培美曲塞及顺铂或卡铂的联合疗法，或为TKI耐药的EGFR突变型非小细胞肺癌患者提供新治疗选择。
2025年02月18日
2025年1月17日，FDA批准大冢制药的Trop-2靶向药物Datroway（datopotamab deruxtecan-dlnk），用于治疗不可切除或转移性HR阳性、HER2阴性乳腺癌成人患者，适用于内分泌治疗和化疗后病情进展者。
2025年02月18日
2025年1月16日，FDA批准安进公司Sotorasib与帕尼单抗联合治疗KRAS G12C突变转移性结直肠癌，并认可QIAGEN的therascreen KRAS RGQ PCR Kit为伴随诊断工具，推动肿瘤精准医疗进步。
2025年02月16日
胆道癌（BTC）恶性程度高，传统化疗疗效有限。免疫治疗在多种癌症中有效，但在BTC中效果不一。Lenvatinib联合PD-1抗体可能为晚期BTC提供新治疗机会。
2025年01月17日
2024年12月18日，美国食品药品监督管理局批准恩沙替尼（Ensartinib，商品名Ensacove，由Xcovery Holdings, Inc.研发）用于既往未接受过 ALK 抑制剂治疗的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。
2025年01月03日
2022年全球新诊断肺癌近250万例，其中非小细胞肺癌占80%，EGFR突变在亚洲患者中占比30%-40%。EGFR-TKI为一线治疗标准，但患者终将面临疾病进展。TROP2在非小细胞肺癌中高表达，尚无针对其ADC药物获批。
2024年12月30日
2024年12月4日，Merus的双特异性抗体Bizengri获FDA加速批准，针对携带NRG1基因融合的晚期胰腺癌或非小细胞肺癌成人患者，成为首个专治NRG1+癌症的疗法。
2024年12月27日
2024年12月4日，FDA批准阿斯利康的durvalumab（Imfinzi）用于治疗未进展的局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）成人患者，在铂类化疗与放疗后使用。
2024年12月26日
2024年SITC年会公布的II期THIO-101试验显示，小分子端粒靶向药物THIO与西米普利单抗联合治疗耐药性非小细胞肺癌，展现了良好的疗效和安全性，显著延长生存期，控制病情进展。
2024年12月09日