在本次ESMO大会上，基石药业通过口头报告方式分享了择捷美®（舒格利单抗注射液）在一线治疗胃/胃食管结合部腺癌的注册性临床研究数据。这些数据基于截止日期为2022年8月6日的PFS最终分析和截止日期为2023年7月9日的OS最终分析。结果显示，GEMSTONE-303研究已经达到了预设的主要终点。对于PD-L1表达≥5%的患者，择捷美®与化疗相比，明显改善了PFS和OS，且这种差异具有统计学显著性和临床意义。
百济神州公司的产品百泽安®（替雷利珠单抗注射液）在全球的3期临床试验RATIONALE305已达到主要终点。这项研究主要在亚洲招募患者，无论其PD-L1表达状态如何，结果显示，与化疗相比，接受替雷利珠单抗联合化疗治疗的晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部（G/GEJ）腺癌患者的总生存期（OS）具有显著效益，并且没有新的安全性问题出现。
晚期胃癌除少数Her-2阳性患者外，无论微卫星状态如何，通常只能采用化疗，但mPFS只有6-8个月，mOS只有10-13个月，患者预后较差。免疫检查点抑制剂对包括胃癌在内的多种MSI-H型肿瘤表现出显著疗效。为了进一步提高免疫治疗的效果，NO LIMIT研究采用了纳武利尤单抗联合低剂量伊匹木单抗的方案，用于一线治疗MSI-H型晚期胃癌或食管胃结合部癌。结果显示，mPFS达到了13.8个月，mOS尚未达到，并且安全性良好。虽然双免联合疗法可以显著提高疗效，但毒性仍然是一个重要的限制因素。NO LIMIT研究的这种联合治疗模式有望为MSI-H型晚期胃癌的治疗带来突破，并可能改变晚期胃癌的药物治疗格局，这是一个值得期待的进展。
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参考资料：
https://cslide.ctimeetingtech.com/esmo2023/attendee/confcal/session/list?q=1513MO
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