胆管癌(CCA)占据了原发性肝脏恶性肿瘤的10%~20%,仅次于肝细胞癌,是世界上第二大常见恶性肝脏肿瘤。在过去的几十年里,CCA的发病率一直在上升,而且由于其病情隐匿、缺乏典型症状,通常在确诊时已经进展到晚期。然而,近年来,针对CCA的治疗方式取得了重要进展,特别是免疫疗法,如免疫检查点抑制剂(ICI),已经在治疗中扮演了越来越关键的角色,为患者带来了新的希望。

胆管癌-可愈有道
01
ICI单药用于MSI-H/dMMR或TMB-H胆管癌
























免疫治疗在胆管癌(CCA)治疗中的作用近年来发生了巨大的变化,具体来说,基于免疫检查点抑制剂(ICI)的免疫疗法已经取得显著进展。区分免疫治疗在不同情况下对CCA的效果至关重要。对于微卫星高度不稳定(MSI-H)和/或错配修复缺陷(dMMR)CCA患者,ICI帕博利珠单抗已经显示出显著的疗效。研究结果表明,帕博利珠单抗治疗dMMR晚期实体瘤患者的客观缓解率(ORR)达到53%(完全缓解率21%),其中4例CCA患者中1例实现完全缓解(CR),3例实现疾病稳定(SD)。

此外,对于肿瘤突变负荷高(TMB-H)的肿瘤,ICI单药治疗也表现出显著的活性。帕博利珠单抗已经获得FDA批准,用于TMB-H(≥10mut/Mb)实体瘤患者,根据批准依据,帕博利珠单抗治疗102例经治晚期实体瘤患者的ORR达到29%(完全缓解率4%),缓解持久,57%的患者缓解时间达到或超过12个月,50%的患者缓解时间达到或超过24个月。

然而,值得注意的是,ICI单药治疗仅对少数CCA患者有效,因为dMMR/MSI-H或TMB-H患者的比例不到5%。因此,开发更多的免疫疗法以使更多的CCA患者受益显得尤为重要。

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02
ICI联合化疗治疗CCA探索
























在TOPAZ-1研究中,685名未接受治疗的晚期CCA或胆囊癌患者随机分为两组,一组接受吉西他滨+顺铂+度伐利尤单抗,另一组接受安慰剂治疗。该研究的主要终点是OS。研究结果表明,与安慰剂组相比,度伐利尤单抗组的OS显著改善(中位生存期分别为12.8个月和11.5个月;24个月OS率分别为24.9%和10.4%)。度伐利尤单抗组的PFS(中位无进展生存期分别为7.2个月和5.7个月)和ORR(分别为26.7%和18.7%)也有所提高。基于这些结果,FDA在2022年批准了吉西他滨+顺铂+度伐利尤单抗这一联合治疗方案,用于不可切除的局部晚期或转移性BTC患者。NCCN肝胆癌指南(2022 v1)还将该方案推荐为晚期CCA患者的一线治疗首选。

KEYNOTE-966是迄今为止在CCA患者中开展的最大规模III期研究,旨在评估一线治疗不可切除的局部晚期或转移性CCA或胆囊癌患者的化疗联合ICI的疗效和安全性。在这项随机、双盲研究中,共有533名和536名患者分别接受帕博利珠单抗或安慰剂+吉西他滨+顺铂治疗,主要终点是OS。研究结果显示,帕博利珠单抗组的中位生存期为12.7个月,而安慰剂组为10.9个月。

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基于以上两项研究,ICI在晚期CCA一线治疗中的作用和地位已牢固确立。

03
CAR-T细胞治疗CCA探索
























CAR-T细胞疗法被用于针对胆道恶性肿瘤(BTC)细胞表面的多种受体进行靶向治疗。以I期试验为例,它评估了EGFR特异性CAR-T细胞疗法在19名化疗难治性不可切除或转移性BTC患者中的疗效。在这项试验中,经过nab-紫杉醇和环磷酰胺的调节性治疗后,10名患者的病情保持稳定,1名患者实现完全缓解,无进展生存期达到4个月。主要的副作用包括发热、淋巴细胞减少和血小板减少,这些副作用与调节性治疗有关。

另外,Feng等人进行的I期研究探索了CAR-T细胞疗法在11名HER2表达的BTC患者中的效果,结果令人振奋,中位无进展生存期为4.8个月。此外,CAR-T细胞疗法还被用于研究其他靶点,如间皮素、CD133、Claudin 18.2和MUC-1,取得了在BTC和其他实体瘤患者中的有希望的成果。

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总体而言,CCA的免疫治疗前景非常广阔,但要充分利用ICI和其他免疫疗法的潜力,必须明确定义预测性生物标志物,以便筛选受益患者并深入了解耐药机制,这将成为未来研究的关键方向。


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参考资料:

1.Science. 2017 Jul 28;357(6349):409-413. doi: 10.1126/science.aan6733. 

2.Epub 2017 Jun 8. Oh, D.Y, et al. Durvalumab plus gemcitabine and cisplatin in advanced biliary tractcancer. NEJM Evid. 

3.Lancet. 2023 Jun 3;401(10391):1853-1865. doi: 10.1016/S0140-6736(23)00727-4. Epub 2023 Apr 16.

4.Protein Cell. 2018 Oct;9(10):838-847. doi: 10.1007/s13238-017-0440-4.



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