恶性肿瘤已经危害人类健康的杀手。一些癌症，如儿童肉瘤，由于临床表现多样、诊断困难、治疗涉及科室较多，患者的治疗较为复杂，急需疗效显著的癌症治疗药物。

在2023年的ASCO大会上，堪称传奇的肿瘤药物拉罗替尼，用数据惊艳了所有人：

“
截至2022年7月，在 24种不同肿瘤类型的TRK 融合癌成年患者(n=180) 的亚组分析中，拉罗替尼的客观缓解率(ORR)为 57%，这意味着近60%的患者肿瘤显著缩小30%以上，其中29名幸运的患者靶病灶全部消失，达到完全缓解（CR）。

这是一种可以决定一个人命运的药！

拉罗替尼-可愈有道

回到2018年11月，拉罗替尼上市，由于它是一款“广谱”抗癌药，有效率超80％，拉罗替尼成为世界上第一个无组织来源的靶向药。毫无疑问的，拉罗替尼被人们看做在癌症治疗领域，世界上最受关注的研究热点。


癌症患者和家属，不禁在问：是否癌症将要被攻克了？

其实，只有携带NTRK基因融合的患者，使用拉罗替尼这款抗癌药才有可能有效率超80％。


3岁的Justin患有右臂肉瘤，既不能手术，也不能化疗，右臂瘫痪。由于右臂肉瘤，Justin不得不忍受着剧烈的疼痛。幸运的是，在2018年，拉罗替尼上市，改变了Justin的命运，L他加入了拉罗替尼的临床试验小组。可喜的是，经过治疗Justin的肿瘤开始迅速缩小。三年多过去了，Justin不但重返校园，而且像正常孩子一样享受着童年的快乐。


拉罗替尼的临床表现如何？

肺癌：74％的目标有效率！

甲状腺肿瘤：强效抑制脑部转移，持续缓解

固体肿瘤：对24种肿瘤有效！约60％病人的肿瘤完全消失或明显缩小（即影像学完全找不到肿瘤存在或明显缩小）！


24种肿瘤成人患者中，其中以软组织肉瘤为多，大肠7％，唾液腺9％，肺癌10％，甲状腺11％等。这意味着，拉罗替尼并不是针对某种类型的肿瘤治疗药物，而是能对25种具有NTRK融合基因的肿瘤均有较好的疗效。


疾病控制率达高！

2022年世界肺癌大会（WCLC）上，公布了一项长期随访数据，该项数据为NTRK融合肺癌患者的研究，结果显示所有患者均获益！在接受这项研究试验的23名患者中，客观缓解率（ORR）高达83% ！（其中有17名部分缓解（PR），4 名疾病稳定（SD），2名完全缓解（CR），病灶完全消失。


同时，拉罗替尼具有起效快、作用持久的特点，这些患者中，中位反应持续时间 （DoR）达到 接近4年。这个有些病人的疗程甚至达到了6年之久！这是在肿瘤治疗极其罕见的数据。拉罗替尼在耐受性和安全性方面表现出色，使用患者中大部分只是出现轻微的不良反应，并未出现因为严重的不良反应而停药的患者。


在临床上，拉罗替尼取得了令人瞩目的成绩，它的出现为无数的患者带来了一丝曙光。


可愈有道努力推动国际医学合作，为更多需要帮助的患者朋友们带来健康和希望，我们与海外多家知名医院保持着紧密的合作关系，如果您需要咨询或寻求专业意见，可以致电我们的客服热线：400-678-6998，或扫描二维码联系我们。



参考资料：

1.Catherine Cervi,Zoltán Sápi,et al.Case report: Complete and durable response to larotrectinib (TRK inhibitor) in an infant diagnosed with angiosarcoma harbouring a KHDRBS1-NTRK3 fusion gene.Front. Oncol., 23 February 2023.

2.Drilon A, et al. JCO Precis Oncol. 2022;6:e2100418.

3.V. Moreno, et al. Extended Follow-up of Efficacy and Safety of Larotrectinib in Patients with TRK Fusion Lung Cancer. WCLC 2022. EP08.02-148




END

免责声明：公司所提供的信息均来源于网络上公开发表的文献或文章，仅供用户参考使用。本公司力求为用户提供准确、客观的信息资料与数据，用户据信息作出的选择和判断，公司不承担任何经济与法律责任。