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免责声明：公司所提供的信息均来源于网络上公开发表的文献或文章，仅供用户参考使用。本公司力求为用户提供准确、客观的信息资料与数据，用户据信息作出的选择和判断，公司不承担任何经济与法律责任。 再生元（Regeneron）公司的Libtayo（cemiplimab）在2022年11月23日获得欧盟委员会（EC）批准，作为单药疗法用于治疗铂类药物化疗期间或之后疾病进展的复发或转移性宫颈癌成年患者。这一批准基于全球III期EMPOWER-Cervical 1试验的数据。
试验结果显示，与化疗相比，Libtayo治疗在总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR）方面有显著改善。在总体人群中，死亡风险降低31%，Libtayo的中位OS为12.0个月，化疗组为8.5个月；疾病进展风险降低25%；Libtayo的ORR为16.4%，化疗的ORR为6.3%。Libtayo是一种PD-(L)1抑制剂，这是一类备受关注的肿瘤免疫疗法，通过阻断PD-1/PD-L1信号通路激活T细胞，从而治疗多种类型肿瘤。Libtayo是一种全人单克隆抗体，靶向T细胞上的免疫检查点受体PD-1，使用Regeneron公司的VelocImmune技术发明。在美国和其他国家，Libtayo已获批用于治疗某些晚期基底细胞癌、晚期皮肤鳞状细胞癌和晚期非小细胞肺癌患者，以及欧盟、加拿大和巴西的晚期宫颈癌患者。
宫颈癌确实是全球女性癌症死亡的第四大原因，主要由HPV感染引起。早期发现和处理可以提高治愈率，晚期的治疗选择则相对有限。在我国，宫颈癌筛查和疫苗接种工作正在逐步推进，以降低宫颈癌的发病率和死亡率。人乳头瘤病毒（HPV）疫苗可以有效预防HPV感染，降低宫颈癌的风险。公众应关注宫颈癌防治知识，提高自我防护意识。
