淋巴瘤是原发于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤,临床以无痛性,进行性淋巴结肿大为主要表现。本病可发生于任何年龄,但发病年龄高峰在31~40岁,其中非霍奇金淋巴瘤高峰略往前移。男女之比为:2~3:1。 本病病因不清。一般认为,可能和基因突变,以及病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物,合并自身免疫病等有关。恶性淋巴瘤是具有相当异质性的一大类肿瘤,虽然好发于淋巴结,但是由于淋巴系统的分布特点,使得淋巴瘤属于全身性疾病,几乎可以侵犯到全身任何组织和器官。因此,恶性淋巴瘤的临床表现既具有一定的共同特点,同时按照不同的病理类型、受侵部位和范围又存在着很大的差异。

淋巴癌病因
1,免疫功能低下如艾滋病、器官移植、类风湿性关节炎等;
2,病毒感染如HTLV、HIV、EB病毒等;
3,化学致癌物如农药和染发剂等;
4,其他如放射线暴露和霍其金病治疗后等
      长期的饮食结构,生活习惯等因素造成体质过度酸化,人体整体的机能迅速下降,引起肾虚,肝肾同源,肾虚肝亦虚,进而引起身体代谢循环变慢,血气凝滞,身体产生大量的酸性垃圾。这时一些内源性疾病就会出现,大量酸性垃圾在淋巴组织细胞系统里堆积,这时组织细胞就会癌变。
      因为身体组织液酸化,故此淋巴组织细胞处于酸性体液中,进而形成淋巴组织细胞溶氧量下降,造成细胞的活性下降,代谢循环减慢,下降到正常值的65%时,正常细胞就无法生存,但也有不惜改变染色体采取主动变异的细胞,细胞的表型发生改变,肿瘤性状得以表达,这些细胞迅速扩增,从而形成真正的肿瘤实体。
      另外,还有因体质酸化身体发生其他组织的癌变,又因淋巴组织细胞系统机能下降,淋巴组织细胞酸化,癌细胞趁虚而入,造成了淋巴癌。

发热、盗汗或体重减轻,皮痒在何杰金病较NHL多见,通常用抗组织胺药物治疗无效。偶尔发生饮酒后疼痛,疼痛部位局限于受累区域。


淋巴瘤的分类                        

经典型

大多数确诊的霍奇金淋巴瘤为经典型。在2013年,大约8,550美国人被诊断患有这种类型的淋巴瘤。 
在经典型霍奇金淋巴瘤中,异常细胞为Reed-Sternberg细胞(R-S细胞)。见以下大细胞的照片。 

(Normal lymphocyte正常淋巴细胞,Reed-Sternberg Cell,R-S细胞)
在经典型霍奇金淋巴瘤中,也可能会发现其他异常细胞。这些细胞被称为霍奇金细胞,比正常淋巴细胞大,但比Reed-Sternberg细胞小。

罕见型
2013年,约450名美国人被诊断出淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤。这种霍奇金淋巴瘤类型比较罕见,异常细胞为淋巴细胞为主细胞,治疗方法各异。

分期
霍奇金淋巴瘤的分期主要取决于:
• 含有霍奇金淋巴瘤细胞的淋巴结数量和位置
• 疾病是否已经扩散至脾脏、肝脏、骨髓、肺或骨                    

医生使用罗马数字I、II、III和IV描述霍奇金淋巴瘤的分期。I期为早期癌症,IV期为晚期癌症,如已经扩散至肝脏的霍奇金淋巴瘤。
I期
淋巴细胞在一个淋巴结群(如颈部或腋窝的淋巴结)可见。极少数情况下,霍奇金淋巴瘤可能在身体其他部位发病,而非淋巴结,并且淋巴瘤细胞只在发病处可见。
II期
淋巴瘤细胞在至少两个淋巴结群可见,但两个淋巴结群都在横膈一侧。或者,淋巴瘤细胞只在组织或器官的一部分,以及器官附近横膈同侧的淋巴结中可见。淋巴瘤细胞可能在横膈同侧的其他淋巴结群中可见。
III期
淋巴瘤细胞在横膈双侧的淋巴结中都可见,也可能在组织的一部分,或这些淋巴结群的附近器官,或脾脏中可见。
IV期
淋巴瘤细胞在至少一个器官或组织的数个部分都可见。或,淋巴瘤细胞在一个器官(如肝、肺或骨)以及横膈另一侧的淋巴结中可见。
A、B、E、和S
除了使用罗马数字I、II、 III、和IV以外,医生还会使用字母A、B、E、和S描述霍奇金淋巴瘤的分期。
A和B
医生可能会使用A或B描述分期:
• A(无症状):患者无相关症状,如减重、大量夜间盗汗、或发烧。
• B(有症状):患者已经出现症状,如减重、大量夜间盗汗、或发烧。
E和S
医生可能会使用E、S描述分期,或同时使用二者。
• E(淋巴系统外):淋巴瘤在淋巴系统外出现,如肝或肺组织。其他不常见的发病区域包括骨、骨髓、皮肤、消化道、肾、卵巢、或睾丸。例如,分期可能为IIE期。
• S(脾内):淋巴瘤在脾内出现。例如,分期可能为IIIS。

淋巴癌检查
1.血常规检查,包括血红蛋白、白细胞计数与分类、血小板计数、血沉率等。
2.血化学检查,包括尿素氮、非蛋白氮、肌酐、硷性磷酸酶、总蛋白与白蛋白、球蛋白、转氨酶及转肽酶等测定。
3.血清免球蛋白检查。
4.尿常规检查。
5.髂骨穿刺涂片或活检。
6.放射学检查:胸部正侧位x线片及双下肢淋巴造影。
7.病理学检查:淋巴结、皮肤活检及必要时肝脏穿刺活检。
8.细胞免疫检查:E玫瑰花结、淋巴细胞转化、巨噬细胞试验、皮肤试验等。
9.腹部B超或CT扫描、MRI及胃肠钡餐透视等。
10.开腹探查只在选择病例中进行,尤其对非何杰金淋巴瘤更应慎重。
1、放射治疗:(1)HD的Ⅰ-A和Ⅱ-A可单独采用次全淋巴野照射。(2)NHL低度Ⅰ-A和Ⅱ-A采用放疗后(1月)宜加化疗。
2、化疗:(1)HDⅢB~V期病例宜用化疗,联合化疗方案MOPP6个疗程,完全缓解率可达60~80%,有1/2~1/3病例保持长期缓解,有的长达15年。 (2)NHL低、中度的Ⅲ、Ⅵ期和高度恶性的Ⅰ~Ⅳ期病例均宜于化疗,待肿瘤获得缓解后再酌情进行区域性放疗。
3、手术治疗:有以下情况者可行手术根治,再继以放疗和化疗:①局限性体表的结外病变;②消化道淋巴瘤;③泌尿生殖系淋巴瘤;④原发于脾之淋巴瘤。
4、骨髓移植:骨髓移植对淋巴瘤的疗效有待评定。
(以上提供资料及其内容仅供参考,详细需要咨询医生)