胸膜间皮瘤(pleuralmesothelioma)是一种来源于胸膜间皮细胞的原发肿瘤,占胸膜肿瘤的5%,临床少见。胸膜间皮瘤可发生于脏层胸膜和壁层胸膜的任何部分,80%发生于脏层胸膜,20%发生于壁层胸膜;可发生于任何年龄,常见于40~60岁;现如今发病率有上升趋势。
胸膜间皮瘤的起病十分隐匿,症状的特异性低,病情常在不知不觉中加重.
典型表现
弥漫性恶性胸膜间皮瘤
常见症状包括呼吸困难、持续性剧烈胸痛、工咳等,常伴有大量血性胸腔积液,很多惠者以发现胸腔积液大首发症状。当肿瘤得犯肺或支气管时可继发少量咯血。偶尔可见同侧Homnr综合征或上腔静脉阳赛综合征晚期的患者会出现厌食、消瘦、全身衰竭等症状。
局限性胸膜间皮瘤
约50%的患者可没有症状。咳嗽、胸痛和发热为有症状者最常见的表现,偶尔伴有胸腔积液
临床上将胸膜间皮瘤分为局限型及弥漫型两类
弥漫型恶性胸膜间皮瘤
是起源于间皮细胞的原发性胸膜肿瘤,其恶性程度高,病变广泛,部分病人进展极快,预后差。
局限型胸膜间皮瘤
生长缓慢,临床上比弥漫型恶性间皮瘤多见。绝大多数呈良性表现,约50%患者可没有症状.
诊断依据
胸膜间皮瘤的诊断需借助影像学检查、胸液脱落细胞学检查、经皮胸膜穿刺活检、胸腔镜直视下胸膜活检及开胞胸膜活检等方法
鉴别诊断
胸膜间皮瘤的误诊率和漏诊率均较高,需要与结核性胸膜炎、肺癌、其他类型的胸膜肿瘤、非肿瘤性间皮病变、以及转移性肿瘤进行鉴别。
弥漫型恶性胸膜间皮瘤由于病变广泛多难以彻底切除,目前主要的治疗方式为姑息性治疗。治疗目的是缓解不适症状,延长患者生命。局限型纤维间皮瘤常采用手术切除治疗
手术治疗
弥漫性恶性胸膜间皮瘤的手术治疗是一种细胞减灭术,要求切除所有肉眼可见及可触及的肿瘤组织。常用手术方法包括根治性手术(胸膜全肺切除术) 和减瘤性/减状性手术 (如胸膜切除术/剥脱术)。
- 根治性手术:虽然有可能根治疾病,但创伤大、并发症多、死亡率高而效果不确切,现已很少应用。
- 减瘤性/减状性手术:通过切除肿瘤组织以解除压迫所致肺不张、缓解限制性通气不足、减轻胸壁疼痛及减少胸水生成,可一定程度的缓解症状。
化疗对于可手术的弥漫性恶性胸膜间皮瘤的患者来说是联合治疗的一部分。但对于晚期及无法手术和拒绝手术的患者,如果身体状况允许,建议单独使用化疗。医生根据患者具体情况选择不同治疗方案.
放疗
胸膜间皮瘤对放疗中度敏感,但由于肿瘤弥漫性生长,以及周围存在心脏、肺、脊髓等重要脏器,限制了放疗在弥漫性恶性胸膜间皮瘤治疗中的作用。一般不在治疗中单独使用放疗,在术前、术后或姑息性治疗中使
中医治疗
针对西医治疗效果不甚理想的患者,可根据中医理论进行辨证论治,在一定程度上改善患者的临床症状,减轻手术及放化疗治疗的副反应,提高患者的生存质量,延长患者的生存时间。
前沿治疗
研究显示,靶向治疗对于弥漫性恶性胸膜间皮瘤的治疗有一定前景,但仍处于临床试验阶段。此外,免疫治疗也是目前研究的重要方向。