随着医学科技的飞速发展,2024年癌症治疗领域迎来了前所未有的突破。多款新型创新药的研发成功,显著提高了癌症患者的临床治疗效果,为众多患者带来了新的希望。





图源:摄图网


HER2突变NSCLC:罕见却不容忽视,精准治疗亟待突破

其中HER2作为一种相对罕见的肿瘤驱动基因,突变率在肺癌中发生的几率仅为2%-4%,在NSCLC中的比例也仅为1%-2%,但鉴于我国肺癌患者人数众多,这一数字实则并不微小。临床数据表明:HER2突变肺癌患者多为非吸烟者、年轻女性和腺癌患者,且脑转移风险高,预后不佳,因此,这一领域的研究和关注尤为必要。


HER(又被称为人表皮生长因子受体)家族是I型受体酪氨酸激酶(RTK)家族中的重要成员,它与多种肿瘤的发生与发展有着非常紧密的联系。在NSCLC患者中,HER2变异主要有基因扩增和激活突变两种形式。尤其是在肺腺癌患者中,HER2基因突变者占1.7%,而在EGFR、KRAS及ALK突变阴性的患者中占6%。其中,96%的患者表现为20号外显子的插入突变,特别是第775位插入了YVMA四个氨基酸。


新型药物如抗体药物偶联物(ADC)虽然为HER2突变NSCLC患者带来治疗曙光,但伴随的治疗相关不良反应却令患者困扰。同时非选择性泛HER抑制剂的疗效不佳且副作用明显,未能提升患者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。因此,迫切需要研发更高效且精准靶向的新型药物,以改善患者治疗效果和生活质量。


BAY 2927088为肺癌患者带来新希望,疾病控制率高达82%

近日,拜耳(Bayer)公司宣布,其新研发的口服型酪氨酸激酶抑制剂BAY 2927088已荣获美国食品药品监督管理局的突破性疗法认定。这款药物旨在针对那些HER2突变,并已接受过全身治疗的成年NSCLC患者,特别是那些不可切除或转移性病例。


BAY 2927088的独特之处在于对HER2 20号外显子插入、HER2点突变以及EGFR突变均显示出强大的效力与选择性,这无疑为肺癌患者提供了新的治疗选择和希望。


研究数据揭示:在接受BAY 2927088治疗的患者群体中,患者客观缓解率(ORR)达到了26%(肿瘤缩小或消失)。另外,29%的患者病情保持稳定(SD),使得整体疾病控制率达到55.1%。在HER2外显子20插入突变的NSCLC患者中,这一治疗的效果更为显著,ORR达到了60%,疾病控制率更是达到了80%。


在今年的ASCO年会上,研究人员进一步公布了BAY 2927088在临床I/II期中研究成果。数据显示:在接受评估的33名患者中,有23名患者表现出反应,ORR高达70%。另有5名患者(15%)病情保持稳定,整体疾病控制率达到了82%。值得一提的是,这些反应发生得相当迅速且持久,中位反应时间仅为5.7周,患者的中位无进展生存期更是达到了8.1个月。


在安全性方面,虽然共有5名患者经历了剂量限制性毒性,但并未观察到因治疗相关不良事件(TRAEs)而导致中止治疗的情况。26.3%的患者因TRAEs调整了剂量,86.8%的患者经历了不同级别的不良事件。但值得欣慰的是,这些事件在大多数情况下都是能够逆转且可以有效管理的。事实上,仅有少数患者(约2.6%),经历了较为严重的治疗相关不良事件(TRAEs)。


BAY 2927088的成功研制为HER2或EGFR基因突变型NSCLC患者提供了新的治疗选择,其显著的抗肿瘤活性以及可控的安全性,特别是在HER2外显子20插入突变型NSCLC患者中,具有里程碑式的临床意义。


图源:摄图网


Zongertinib——HER2 TKI药物中的佼佼,以卓越之姿震撼登场!

同样值得重点关注的是,今年ASCO年会上公布的另一款新型HER2 TKI药物——Zongertinib(中文名佐博替尼)也备受大家的瞩目。这款靶向药物是一种口服有效的选择性HER2小分子抑制剂,通过共价结合的方式与野生型和突变型HER2受体的酪氨酸激酶结构域紧密结合,同时维持对EGFR野生型信号的保留。而且在保持卓越疗效的同时,Zongertinib还展现出良好的耐受性和安全性。


一项Ia/Ib期临床研究共纳入了83位患者接受Zongertinib的治疗。其中,74位患者的病情是可评估的,他们总缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别达到了35%和85%。在这些患者当中,41例是NSCLC患者,他们的ORR更是高达44%,DCR也达到了93%。


此外,研究结果还显示:在41例可评估的HER2突变患者当中Zongertinib的治疗效果同样非常显著,ORR和DCR分别达到了56%和93%。而在HER2 TKD突变的34例患者中,ORR和DCR更是分别高达62%和94%。对于16例A775-G776insYVMA突变患者,ORR和DCR也分别达到了69%和94%。


从总体上来看,患者在接受Zongertinib治疗后的中位缓解持续时间(mDoR)为12.7个月,而在NSCLC患者中,这一数据更是延长至15.8个月。


这些数据充分证明了Zongertinib在治疗HER2突变阳性的晚期NSCLC患者中展现出的卓越疗效和良好耐受性。


CAR-T疗法在实体瘤领域取得重大突破,病灶消失超3年展现惊人疗效!

同样,在2024年ASCO大会上,CAR-T细胞疗法在实体瘤治疗领域的研究取得了令人瞩目的成果。这些临床数据的公布,为实体瘤患者提供了新的治疗希望,同时也为CAR-T疗法在更广泛领域的应用开辟了新的道路。


在肾癌领域,CTX130这一针对CD70的同种异体CAR-T细胞疗法展现出了惊人的治疗效果。一位患者在接受单次注射治疗后,病灶完全消失,并且这一状态已维持超过3年之久。同时,该疗法在广泛剂量范围内表现出良好的安全性,为肾癌患者提供了新的治疗选择。


在胃癌领域,EpCAM CAR-T细胞疗法同样取得了积极显著的临床数据。一项多中心1期临床试验显示:该疗法在胃癌患者中具有良好的疗效和安全性,为胃癌患者提供了新的治疗策略。


此外,在乳腺癌和结直肠癌领域,huMNC2-CAR44和GCC19CART等新型CAR-T细胞疗法也取得了初步成果。这些疗法在临床试验中表现出良好的安全性和有效性,为乳腺癌和结直肠癌患者带来了新的治疗希望。


虽然CAR-T细胞疗法在实体瘤领域的研究仍处于早期阶段,但这些初步临床数据已经为未来的研究奠定了坚实的基础。相信CAR-T细胞疗法将在未来为更多实体瘤患者带来福音。


总之,2024年,癌症治疗领域确实取得了令人瞩目的突破,多款新型药物的研发成功为癌症患者带来了更为有效的治疗选择,显著提高了他们的治疗效果。随着医学技术的不断进步和创新,相信未来会有更多有效的药物和治疗方法问世,为癌症患者带来更好的治疗效果和生活质量。可愈有道健康管理公司,是一家专业从事健康管理与重疾管理的服务机构。如有需要帮助可直接联系小愈400-678-6998。

参考文献:

[1]https://www.onclive.com/view/fda-grants-breakthrough-therapy-designation-to-bay-2927088-for-her2-mutated-nsclc

[2]https://www.bayer.com/media/en-us/bayer-receives-us-fda-breakthrough-therapy-designation-for-bay-2927088-for-non-small-cell-lung-cancer-harboring-her2-activating-mutations/

[3]Cornelissen R, et al., on behalf of the ZENITH20-4 Investigators, Poziotinib in Treatment--Na? ve Non--Small--Cell  Lung  Cancer  Harboring  HER2 Exon 20 Mutations: ZENITH20-4, A Multicenter, Multicohort, Open-label Phase 2 Trial (Cohort 4), Journal of Thoracic Oncology (2023).

[4]John Heymach,et al.2024 ASCO Rapid Oral Abstract Session S406.Abstract 8514

[5]Melissa Johnson,et al.2024 ASCO Poster Bd #: 515a.Abstract TPS8654

[6]2024 AACR: CTX130 allogeneic CRISPR-Cas9-engineered chimeric antigen receptor (CAR) T cells in patients with advanced clear cell renal cell carcinoma: Long-term follow-up and translational data from the phase 1 COBALT-RCC study 

[7]2024 AACR: Targeting  EpCAM  via CAR T-cells is an effective treatment for gastric cancer patients and subsequent toll-like receptor signaling activation in CD36+ monocyte underlies the resulting cytokine release syndrome 

[8]2024 AACR: Phase I first-in-human MUC1* targeted autologous CAR T cells for the treatment of metastatic breast cancers 

[9]2024 AACR: A  phase 1  dose  escalation study of a novel coupled CAR T cell therapy, GCC19CART, for patients with metastatic colorectal cancer