什么是光敏剂？以及他们在光免疫治疗中的作用！

光敏作用的基质也被称为光敏剂，临床应用的光敏剂是无毒的，能选择性地集中在癌组织中，并能被穿透组织能力强的光(600nm-800nm)所激发。它是一种能够吸收特定波长光的化合物，被激活后会释放出氧分子，导致癌细胞死亡。它必须符合一下三种条件：

1.自己能首先被光照射激活；

2.在体系中有足够的浓度，且能吸收足够量的光子；

3.必须能把自己的能量传递给反应物。

因此足够的剂量会积累在癌细胞中，然后通过特定波长的激光光束照射，使其产生光化学反应。这个过程会产生一种强烈的氧化剂，能够破坏癌细胞的结构和功能，最终导致其死亡。

常见的光敏试剂一般是芳香族酮类和安息香醚类：如苯甲酮，安息香二甲醚等。

光敏剂在医学中主要分为两类：

1.内源性光敏剂：这些光敏剂是人体内自然存在的物质，如血红素、胆固醇、维生素D等。它们可以通过摄入食物或药物来增加体内含量，从而增加皮肤对紫外线的敏感性。

2.外源性光敏剂：这些光敏剂是人工合成的化学物质，如某些药物、染料、香料等。它们可以通过口服、注射、外用等方式进入人体，使皮肤对紫外线的敏感性增加，从而引起光毒性反应。

光敏剂在光免疫治疗中的作用主要是通过激活光敏剂，诱导细胞死亡或引起细胞损伤，从而达到治疗目的。在医学治疗中，光敏剂被用于光动力疗法（PDT）和光敏化治疗（PACT）等治疗方法:

1.光动力疗法（PDT）是一种利用光敏剂和特定波长的光线来杀死癌细胞或其他异常细胞的治疗方法。在PDT中，光敏剂被注射或口服后，患者必须待在黑暗中，以避免激活光敏剂。然后，患者被暴露在特定波长的光线下，以激活光敏剂。一旦光敏剂被激活，它会引起氧化反应，释放活性氧化物，破坏癌细胞。在光热疗法中，光敏剂被注射到患者体内，然后通过光线激活，从而加热癌细胞，导致其死亡。

2、光敏化治疗（PACT）是一种利用光敏剂和低能量的光线来治疗感染性疾病的方法。在PACT中，光敏剂被应用于感染部位，然后在低能量的光线照射下，光敏剂会释放出活性氧分子，杀死感染细菌或病毒。