新一代抗癌药要来了,无进展生存期35.7个月! 韩国延世大学 B.C. Cho教授 在今年WCLC会场解析了瑞普替尼(Repotrectinib)TRIDENT-1研究的重磅数据。瑞普替尼在未经TKI治疗的患者队列中实现了长达35.7个月的PFS,18个月的PFS率达到70%,这是前所未有的临床获益! 2023年12月04日
肿瘤为什么一经发现就是中晚期? 2022年国家癌症中心发布的最新数据显示,中国新发癌症病例已达406.4万,癌症死亡病例达到了241.35万。同时,我们国家有80%以上的癌症患者在确诊时已经处于中晚期,这导致了最佳治疗时机的错失,从而使死亡率大幅上升。 2023年12月04日
中国首款治疗白血病的CAR-T产品“纳基奥仑赛”获得国内批准! 白血病是常见的血液肿瘤之一,其中急性淋巴细胞白血病(ALL)约占所有白血病的15%,而B细胞型-ALL(B-ALL)约占ALL的75%。成人B-ALL患者的整体生存率相对较低,初次治疗后,大约有60%的患者会出现复发,最终进展为难治性B-ALL。 2023年12月04日
世界胰腺癌日│癌症疫苗GVAX取得突破:胰腺癌患者总生存期显著延长至3年! 胰腺癌,被誉为“癌中之王”,是所有常见癌症中死亡率最高的一种。尽管有手术治疗的机会,但即使15-20%的患者接受了根治性手术切除,5年总生存率(OS)仍然只有20%。 2023年12月03日
美国希望之城取得重大突破,发现胰腺癌早期筛查新方法! 胰腺导管腺癌(PDAC)是我国最致命的恶性肿瘤之一,2020年新发病例达12.5万例,死亡病例高达12.2万例。手术后,胰腺癌的复发转移率可达80%,而5年生存率却仅为9%。由于症状出现较晚,且缺乏明确的诊断标志物,导致患者通常在晚期才能确诊。 2023年12月03日
突破性进展!全球首款CRISPR基因编辑疗法获批 英国药品和健康产品管理局(MHRA)在伦敦时间11月16日宣布,已经有条件批准福泰制药(Vertex Pharmaceuticals)与CRISPR Therapeutics公司联合开发的CRISPR基因编辑疗法examglogene autotemcel(品牌名称Casgevy),用于治疗输血依赖型β-地中海贫血(TDT)和镰刀状细胞贫血病(SCD)这两种遗传性血液疾病。 2023年12月02日
干货来了!胃癌治疗新进展 2015年我国肿瘤登记数据显示,胃癌的发病率和死亡率分别为29.91/10万和21.16/10万,分别居恶性肿瘤发病率和死亡率的第2位和第3位。胃癌的发病率随着年龄的增加而显著升高,60~69岁男性人群是胃癌的高危人群。胃癌的预后较差,5年总体生存率为35.1%,晚期胃癌5年生存率不到10%。胃癌的治疗方案取决于疾病的分期和患者的身体状况。 2023年09月04日
TCR-T细胞疗法,直击“癌王”胰腺癌 被誉为“万癌之王”的胰腺癌,是一种高度恶性的肿瘤,主要源自于胰腺导管上皮和腺泡细胞。其恶性程度极高,生长迅速,病情隐匿,早期诊断困难,生存期短暂,是预后最不良的一种恶性肿瘤之一。根据美国癌症协会最新发布的《2023年度癌症统计报告》,晚期胰腺癌的五年生存率仅为12%,为所有常见癌症中最低的。据一项涵盖28个欧洲国家的研究预测,到2025年,胰腺癌将超越乳腺癌,成为第三大癌症死亡原因。 2023年09月01日
FDA授予elraglusib孤儿药认定,治疗晚期胰腺癌 Actuate Therapeutics,Inc.(以下简称Actuate)是一家正处于临床阶段的生物制药公司。最新消息显示,该公司宣布美国食品和药物管理局(FDA)已正式授予其产品elraglusib孤儿药资格,应用于胰腺癌患者的治疗。Elraglusib,也被称为9-ING-41,是Actuate独特的小分子糖原合酶激酶-3β(GSK-3β)抑制剂,正在被开发用于成人和儿童患有晚期难治性癌症的治疗。 2023年08月24日
胃癌治疗新型靶向药!NMPA受理安斯泰来Zolbetuximab上市许可申请 2023年8月1日,安斯泰来制药集团宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品评审中心(CDE)已正式受理zolbetuximab的生物制品上市许可申请(BLA)。Zolbetuximab是一种在研首创的单克隆抗体,专门针对Claudin18.2 (CLDN18.2),用于一线治疗CLDN18.2阳性、HER2阴性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处(GEJ)腺癌患者。一旦获得批准,对于中国的胃癌患者而言,zolbetuximab将成为首个面向CLDN18.2的治疗选择。 2023年08月09日