日本批准新药Radicut（依达拉奉口服混悬剂2.1%）治疗肌萎缩侧索硬化症

2022年12月23日，日本厚生劳动省批准了Radicut口服混悬剂2.1%（依达拉奉）用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者。这款口服混悬液含有与静脉输注用的依达拉奉（在日本名为Radicut注射液30 mg和Radicut静脉输液袋30mg）相同的活性成分，专为ALS患者设计，每日一次，通过5mL剂量的口服注射器给药。

在此之前，依达拉奉在日本仅能通过静脉输注方式给药。MTPC集团持续努力研发口服混悬剂配方，旨在为ALS患者提供新的治疗选择，以减轻他们因注射疼痛和频繁门诊就诊所带来的负担。

在美国，相同成分的依达拉奉口服混悬制剂（美国产品名为Radicava ORS）已于2022年5月12日获得批准。Radicava口服混悬剂因其能够减少传统注射的负担，并实现口服和管内给药的优势而受到广泛好评。

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