2023年5月31日，美国食品和药物管理局（FDA）确实批准了Lynparza（奥拉帕利）与阿比特龙（Zytiga）和泼尼松龙（或泼尼松）联合使用，作为治疗经FDA批准的伴随诊断试验检测出有害或疑似有害BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的疗法。这项批准扩展了Lynparza在前列腺癌治疗中的应用，此前它已经在某些其他类型的BRCA突变癌症中显示出了疗效。

Lynparza-可愈有道


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