美国FDA批准Coactiv+抗菌伤口凝胶，适用于治疗多种溃疡，包括糖尿病足部和腿部溃疡、压力性溃疡

2023年05月25日，Kane Biotech Inc. 宣布，美国食品和药物管理局(FDA)510（k)批准其coactiv+™抗菌伤口凝胶,用于治疗溃疡（包括糖尿病足部和腿部溃疡以及压力性溃疡）、1度和2度烧伤、部分和全层伤口、大面积伤口和成人手术切口。

慢性伤口确实给美国医疗保健系统带来了巨大的经济压力。治疗这些伤口的费用在280亿美元到960亿美元之间，且治疗失败率较高，可能导致更严重的并发症，如截肢、败血症和死亡。其中，细菌生物膜的形成是治疗失败的主要原因之一。生物膜能使细菌对抗生素、抗菌剂、消毒剂和宿主免疫系统的抵抗力提高1000倍。

coactiv+抗菌水凝胶有望解决这一问题，提高医疗保健临床医生治疗慢性伤口和烧伤的能力。通过使用coactiv+抗菌水凝胶，可以有效抑制细菌生物膜的形成，降低治疗失败率，从而减轻医疗保健系统的经济负担。

coactiv+™抗菌伤口凝胶的特性确实包括以下三个方面：

专利的coactiv+技术：这种技术是Kane Biotech的创新成果，它可能包含了独特的抗菌成分或者增强机体自身免疫反应的机制，旨在提高伤口愈合的效果和速度。

热凝胶特性：coactiv+™抗菌伤口凝胶具有热凝胶的特性，这意味着它在接触皮肤或伤口时可能会变稠，这有助于其在伤口表面停留并提供持续的治疗效果。同时，这种特性也使得凝胶易于涂抹和去除，不会对伤口造成额外的刺激或疼痛。

可及性：Kane Biotech计划以符合Medicare（美国的联邦医疗保险）和私人保险支付范围的价格提供其凝胶。这表明该公司致力于使更多患者能够获得并负担得起这种先进的伤口治疗产品，从而改善患者的治疗效果和生活质量。

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