恩扎卢胺在非转移性去势敏感性前列腺癌治疗中展现卓越疗效,FDA批准后死亡风险降低58%
美国食品药品监督管理局(FDA)于11月16日批准了Xtandi(恩扎卢胺,enzalutamide)的补充新药申请(sNDA),标志着该药物现可用于治疗具有高转移风险(即高风险BCR)生化复发的非转移去势敏感性前列腺癌(nmCSPC)患者。在此之前,Xtandi已获批用于治疗去势抵抗性和转移性去势敏感前列腺癌。
2024年01月24日