FDA批准Akeega(尼拉帕利/醋酸阿比特龙)复合片剂用于转移性去势抵抗性前列腺癌治疗
8月11日,强生旗下的杨森制药公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Akeega(尼拉帕尼/醋酸阿比特龙)上市,该药物与泼尼松联用,用于治疗经过FDA认可检测验证为BRCA突变阳性且有害或疑似有害的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成年患者。mCRPC是指对雄激素剥夺疗法不再响应,并已扩散至身体其他部位的癌症,常见转移位置包括骨骼、肺和肝部。
2024年01月08日