Hiyasta（西达本胺）在日本获得上市批准，用于治疗复发性或难治性成人T细胞白血病(ATL)
Epidaza（Chidamide，西达本胺）是一种选择性苯酰胺类组蛋白去乙酰化酶（Histone Deacetylase，HDAC）抑制剂，主要针对第I类HDAC中的1、2、3亚型和第IIb类的10亚型。该药物通过调控肿瘤异常的表观遗传功能发挥作用。西达本胺通过抑制特定HDAC亚型提高染色质组蛋白的乙酰化水平，引发染色质重塑，从而改变多条信号传递通路基因的表达（即表观遗传改变）。
2023年12月26日
VANFLYTA（奎扎替尼）已在美国和日本获批上市，用于治疗FLT3-ITD阳性急性髓系白血病患者
第一三共制药公司其研发的FLT3抑制剂VANFLYTA（通用名：quizartinib，奎扎替尼）已在美国上市，成为首款且唯一一款针对FLT3-ITD阳性急性髓细胞白血病(AML)患者，在非移植治疗阶段——诱导、巩固和维持三个环节提供治疗方案的药物。2019年，VANFLYTA在日本率先获批，作为单一疗法应用于复发/难治性FLT3-ITD突变AML成人患者的治疗，从而成为日本首个及目前唯一获准用于新诊断AML治疗的FLT3抑制剂。
2024年01月08日
帕纳替尼在白血病患者中展现5年持久治疗效果
帕纳替尼是一种先进的第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其主要应用领域包括：用于治疗慢性粒细胞白血病（CML）的不同阶段，包括慢性期、加速期和急性期，以及Philadelphia染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）的成人患者。这些患者可能对其他酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗无效或不适合采用。特别针对携带T315I突变的CML患者，无论其处于慢性期、加速期还是急变期，以及T315I阳性Ph+ ALL的成人患者，Iclusig提供了有效的治疗选择。
2023年12月29日
Alison Friedmann 教授
Dr. Friedmann是一位经验丰富的儿科医生，拥有伯克利分校的理学学士学位和达特茅斯医学院的医学博士学位。他接受了达特茅斯希区柯克医学中心的儿科住院医生培训，并在约翰霍普金斯医院完成了儿童血液肿瘤学的专科医师培训。
2022年11月03日
有效减少复发！白血病前沿双抗Blinatumomab再添新适应症
一项双特异性抗体药物贝林妥欧单抗用于已完全缓解后可观测残留病灶（MRD）阴性的成年前B细胞急性淋巴细胞白血病 （BCP-ALL）患者的Ⅲ期临床试验（NCT02003222）结果出炉，证实贝林妥欧单抗用于巩固期治疗可以显著减少复发，延长患者生存期。
2024年07月30日
2023年中国8项创新抗癌疗法上市，为晚期患者带来新的曙光
2023年，中国医药领域迎来了令人振奋的里程碑时刻，共有8种创新抗癌疗法成功上市。这一系列新药的问世标志着中国在癌症治疗领域取得了重大进展，为数以千计的晚期患者提供了新的治疗选择。这些创新疗法涵盖了多种癌症类型，为患者带来了更加个性化和有效的治疗方案。随着这些药物的上市，中国的抗癌药物研发水平再次得到肯定，为全球医学科研和患者的福祉贡献着积极力量。
2024年01月15日