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为何白血病在儿童中频发?探究背后原因与防治之道!

儿童白血病频发可能与遗传因素、暴露于某些环境风险(如辐射、化学物质)及病毒感染有关。预防上,减少接触有害物质、保持健康生活方式为关键;早期诊断与治疗至关重要,需提高对疾病症状的警觉性并及时就医。

氨蝶呤口服溶液Jylamvo已获美国FDA批准上市

美国爱尔兰专业制药公司Shorla Oncology与商业化服务领军企业Eversana于12月19日联合宣布,成功推出美国首个也是唯一获批的成人用甲氨蝶呤口服溶液——Jylamvo。这款药物被批准用于多种适应症,包括:作为成年急性淋巴细胞白血病维持化疗方案的一部分;治疗成人蕈样肉芽肿(皮肤T细胞淋巴瘤);在节拍联合化疗中用于治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤;缓解成人类风湿性关节炎症状;以及治疗重度牛皮癣。

Jaypirca(Pirtobrutinib)获美国FDA批准,用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小细胞淋巴瘤(SLL)

12月1日,礼来公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准Jaypirca(pirtobrutinib)100mg和50mg片剂,用于治疗成年患有慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)的患者,这些患者之前接受过至少两种治疗,包括BTK抑制剂和BCL-2抑制剂。在BRUIN 1/2期试验中,Jaypirca的疗效评估基于108名接受治疗的CLL/SLL患者的数据。

MSK斯隆:首创新型CAR-T细胞疗法,开启急性髓系白血病治疗新篇章

急性髓系白血病(AML)是一种血液系统恶性肿瘤,特点在于骨髓及外周血中未成熟髓细胞的异常增生。其显著表现为原始及早期幼稚细胞的大量增加,病情进展迅猛,自然病程短暂。此病临床表现多样,一方面,骨髓衰竭引发贫血、感染及出血;另一方面,白血病细胞浸润不同组织器官,导致肝脾肿大等症状。

萩原将太郎

萩原将太郎医生,东京女子医科大学医院血液内科讲师,血液肿瘤治疗领域的权威专家,精通白血病,骨髓增生异常综合征、骨髓瘤、恶性淋巴瘤等造血系统恶性疾病。

Carsten Muller Tidow教授

Carsten Muller Tidow医生,德国海德堡国家肿瘤疾病中心专家,擅长急性白血病、骨髓增生异常综合征(MDS)、干细胞移植、淋巴瘤和多发性骨髓瘤等疾病。

Hiyasta(西达本胺)在日本获得上市批准,用于治疗复发性或难治性成人T细胞白血病(ATL)

Epidaza(Chidamide,西达本胺)是一种选择性苯酰胺类组蛋白去乙酰化酶(Histone Deacetylase,HDAC)抑制剂,主要针对第I类HDAC中的1、2、3亚型和第IIb类的10亚型。该药物通过调控肿瘤异常的表观遗传功能发挥作用。西达本胺通过抑制特定HDAC亚型提高染色质组蛋白的乙酰化水平,引发染色质重塑,从而改变多条信号传递通路基因的表达(即表观遗传改变)。

VANFLYTA(奎扎替尼)已在美国和日本获批上市,用于治疗FLT3-ITD阳性急性髓系白血病患者

第一三共制药公司其研发的FLT3抑制剂VANFLYTA(通用名:quizartinib,奎扎替尼)已在美国上市,成为首款且唯一一款针对FLT3-ITD阳性急性髓细胞白血病(AML)患者,在非移植治疗阶段——诱导、巩固和维持三个环节提供治疗方案的药物。2019年,VANFLYTA在日本率先获批,作为单一疗法应用于复发/难治性FLT3-ITD突变AML成人患者的治疗,从而成为日本首个及目前唯一获准用于新诊断AML治疗的FLT3抑制剂。