FDA正式全面批准Gavreto(pralsetinib)用于RET基因融合阳性非小细胞肺癌的治疗 美国食品药品监督管理局(FDA)于8月9日发布公告,正式全面批准Gavreto(普拉赛替尼,pralsetinib)用于治疗经FDA认可检测方法确认为RET基因融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。 2024年01月08日
柳叶刀:生存期8个月跨越至50个月!靶向治疗为晚期肺癌患者带来希望 靶向治疗革新了非小细胞肺癌治疗领域,通过精准识别和攻击肿瘤细胞,显著降低了传统化疗的广泛毒性,改善了患者预后。截至2024年,《柳叶刀》发布20年进展报告,强调靶向疗法已成为主流,它以更个性化、副作用更小的特点,为肺癌患者带来了更有效、更温和的治疗方案。 2024年08月16日
患者故事|年轻妈妈战胜4期ALK+变种非小细胞肺癌 在经历了十个月的错误诊断之后,Tabitha Paccione 最终确诊为较为罕见的 ALK + 非小细胞肺癌。在身心最疲惫的时刻,她选择来到了希望之城并参加了临床试验。最终,她还是战胜了肺癌。 2023年12月16日
Erlotinib在日本获批,用于非小细胞肺癌和胰腺癌治疗 2023年2月15日,日本化药株式会社发布了一项重要公告,宣布其研发的新型抗恶性肿瘤药物——Erlotinib Hydrochloride(厄洛替尼氢氯噻嗪盐)以三种不同规格:25mg NK、100mg NK和150mg NK成功获得了日本厚生劳动省的上市许可。这一具有里程碑意义的批准意味着该药品正式进入日本市场,为特定类型的癌症患者提供了新的治疗选择。 2024年01月31日
Augtyro(Repotrectinib)获FDA批准,治晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌 Augtyro(瑞普替尼)是一种针对ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI),在2023年11月15日,百时美施贵宝宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其用于治疗局部晚期或转移性的NSCLC成年患者。这一批准基于一项名为TRIDENT-1的开放标签、多队列1/2期临床试验,该试验评估了瑞普替尼在晚期实体瘤患者(包括NSCLC)中的抗肿瘤活性和安全性。 2023年12月21日
肺癌专题 || 非小细胞和小细胞肺癌之间有什么区别?治疗方案是否不同? 肺癌是中国和世界范围内最常见的癌症类型,2020年全球有220万新发病例,死因居第1位的恶性肿瘤。非小细胞肺癌(non-smallcell lung cancer, NSCLC) 占所有肺癌病例的80%~85%。在这些早期可切除的NSCLC患者中,手术联合全身辅助治疗是主要治疗手段。研究显示,尽管进行了外科手术和全身辅助治疗,但仍有20-30%的Ⅰ期患者,50%的Ⅱ期患者和60%的ⅢA期患者在5年 2023年03月28日
FDA赋予CLN-081突破性疗法地位,针对局部晚期和转移性EGFR变异非小细胞肺癌的治疗 2022年1月4日,Cullinan Oncology生物制药公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已为CLN-081授予突破性疗法称号,用于治疗既往接受过铂类为基础的系统化疗的局部晚期或转移性EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 2023年12月29日
史上最全非小细胞肺癌(NSCLC)-肺腺癌治疗药物大全(2024) 非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗手段日益丰富,为患者带来了更多的生存希望。在众多治疗方法中,药物治疗凭借其独特的优势,成为NSCLC治疗领域的重要一环。本文将详细解析2024年最新的NSCLC治疗药物,带领读者一同探索这些药物的适应症、 2024年07月25日
新药物获批 || 美国FDA已经核准药物“Keytruda”的免疫抑制剂,作为非小细胞肺癌的辅助治疗!! 一直以来,肺癌的发病率都在逐年攀升。显然,肺癌已经成为世界范围内的重大健康问题。针对这一情况,科学家们一直在不断探索新的治疗方法和药物。,美国FDA核准了一种名为“Keytruda”(帕博利珠单抗)的免疫治疗药物,该药品成为首个获批用以一线治疗转移性非小细胞肺癌的抗PD-1疗法,这改变了转移性疾病治疗的方式,而此次是Keytruda在非小细胞肺癌治疗上第5项获批的适应症,也是Keytruda在美国 2023年04月04日