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NGS时代下的卵巢癌精准治疗,基因检测的重要意义

卵巢癌被称为“沉默的杀手”。每年在我国,近2.5万名女性因卵巢癌而丧生,该癌症的5年生存率不足40%,是对女性健康构成严重威胁的一种恶性肿瘤。由于卵巢的位置深入体内,且其体积小、诊断难度大,误诊率高达30%~40%。这直接导致近70%的卵巢癌在确诊时已经进入晚期,生存前景并不乐观。随着基因检测引导下的靶向治疗新药PARP抑制剂的问世,卵巢癌患者有了新的抗癌方法。通过检测BRCA基因突变,约25%的患者有望从治疗中受益;而检测HRD状态的患者中,超过50%有望获益于这一治疗策略。

基因检测可以送检的样本类型有哪些?

目前,随着越来越多肿瘤靶向药物和免疫药物的获批上市,甚至纳入医保,基因检测已经逐渐成为肿瘤治疗的常规手段。基因检测可送检三种样本类型:组织、血液和浆膜积液。

同一患者两次基因检测结果竟然不同?

随着分子检测技术和靶向治疗药物的不断进步,基于基因检测结果进行靶向治疗已经成为晚期肿瘤治疗的主要方式。治疗指南建议肿瘤患者在治疗过程中进行多次基因检测,以便根据检测结果及时调整治疗方案。然而,有时肺癌患者在初次基因检测中发现了驱动基因突变,并在靶向药物治疗中取得了显著疗效。然而,在后续的二次基因检测中,患者可能会发现先前的突变的消失,甚至有些突变转变成了其他基因突变。这种现象常常让患者感到困惑。在这里,我们有必要解释一下肿瘤中普遍存在的异质性

《解锁基因密码:肺癌患者的精准治疗之路》

您是否曾听说过基因密码?您是否想象过,只要通过解密一个小小的基因密码,就能使得肺癌治疗进入一个全新的时代?一场在遗传层面上的革命正在悄然兴起,肺癌患者们不再需要接受药物的盲目试验,而是可以享受到精准、针对性的治疗方案。在这个技术高峰期的时代里,我们迎来了一批又一批的科学家和医生,他们不断地探索和挖掘,为每一位肺癌患者带来更多的希望与信心。今天,让小愈带您一起揭开神秘的基因密码,探寻肺癌患者的精准治

在个性化医疗时代,为什么基因检测如此重要?

基因检测就像生命的密码书,它不仅能在医学领域帮助诊断疾病和选择更有效的药物,还能在其他领域如农业、司法和食品安全中发挥作用。这项技术服务的群体包括医院、药厂、科研机构和普通人,主要分为医疗和非医疗两大类。在医疗方面,它可以用于生殖健康、癌症筛查、制定个性化药物治疗方案,以及检测病原体。总的来说,基因检测就是通过读懂我们身体的遗传信息,为各个领域提供更准确、个性化的服务。

肿瘤免疫治疗,为什么需要基因检测?

近年来以PD1/PD-L1单抗类药物为代表的免疫疗法(Checkpoint抑制剂)开创了肿瘤治疗新方向,且在临床治疗中显示出了可喜的疗效及巨大的临床潜能。

揭秘甲状腺癌:基因检测与靶向药物治疗的重要性与突破

在当今医学领域,随着对基因和分子层面的理解不断深入,基因检测和靶向治疗正日益成为癌症治疗的关键环节。甲状腺癌是一种常见的内分泌系统肿瘤,对于甲状腺癌患者来说,基因检测可以为个性化治疗提供重要信息,而新近批准的靶向药物也为患者带来了新的希望。本文将深入探讨甲状腺癌基因检测的重要性,以及最新的靶向药物治疗选择,帮助患者和家属更好地了解并应对这一常见的内分泌系统肿瘤。

一文读懂:DNA和RNA测序技术在癌症诊断中的重要作用!!

在当今医学领域中,DNA和RNA测序技术正成为癌症诊断的重要工具。这项技术使得医生们能够更加精准地了解肿瘤细胞的基因变异和表达情况,并且通过与正常组织的比较,找出致癌基因和突变途径。这一技术的快速发展也为癌症治疗和个性化医疗带来了新的前景。可以说,这项技术的出现为临床治疗提供了一把利剑,让医生们能够更容易地战胜癌症这个可怕的敌人。如果我们能在肿瘤早期更准确地进行诊断和治疗,那么就有可能拯救更多患者

乳腺癌基因检测必看内容!

2020年的全球癌症数据显示,乳腺癌的新病例高达226万例,成为全球最常见的恶性肿瘤。乳腺癌也是导致全球女性恶性肿瘤死亡的主要原因。乳腺癌在分子水平上存在很大的异质性,诊断通常采用病理分型结合分子标志物的方式。分子分型有助于对乳腺癌进行精准分类和治疗。目前,基因变异检测(如BRCA和PIK3CA基因突变等)已经成为乳腺癌靶向治疗的伴随诊断手段。未来随着二代测序技术的推广和检测费用的降低,我们有望看到个体化治疗方案的实现。

NGS时代下的胆管癌精准治疗,基因检测的重要意义

胆管癌是一种高度危险、难以治疗的恶性肿瘤,其致死率极高,晚期患者的5年生存率仅约为5%。长期以来,手术一直是胆管癌治疗的主要手段,然而,患者术后3年内复发率高达惊人的85%。由于早期症状不明显且现有的早期诊断方法有限,大多数患者在出现症状时已经进入中期或晚期,无法接受根治性手术。