强生旗下Teclistamab在美国提交上市申请：展现出强大的多发性骨髓瘤治疗效果
强生旗下杨森制药近日宣布已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了teclistamab（JNJ-64007957，JNJ-7957）的生物制品许可申请（BLA），旨在治疗复发或难治性（R/R）多发性骨髓瘤（MM）。
2023年12月29日
2023年中国8项创新抗癌疗法上市，为晚期患者带来新的曙光
2023年，中国医药领域迎来了令人振奋的里程碑时刻，共有8种创新抗癌疗法成功上市。这一系列新药的问世标志着中国在癌症治疗领域取得了重大进展，为数以千计的晚期患者提供了新的治疗选择。这些创新疗法涵盖了多种癌症类型，为患者带来了更加个性化和有效的治疗方案。随着这些药物的上市，中国的抗癌药物研发水平再次得到肯定，为全球医学科研和患者的福祉贡献着积极力量。
2024年01月15日
多发性骨髓瘤2023年诊疗指南有哪些变化？
多发性骨髓瘤是浆细胞恶性肿瘤，在血液系统恶性肿瘤中发病率仅次于淋巴瘤，来自国家医保中心2012—2016年的数据显示，其在中国的发病率为1.15/100 000，低于北美、澳大利亚、欧洲西部国家，与日本、韩国的发病率相近，中位发病年龄为59岁，低于欧美国家。自《中国多发性骨髓瘤诊治指南（2020年修订）》出版之后的2年里，尽管疫情肆虐，但中国以及国际上骨髓瘤诊治进展仍十分迅速，可以预见在不久的将来这一疾病中部分患者将实现治愈。
2023年07月12日
Elrexfio（elranatamab-bcmm）获得美国FDA加速审批上市，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者
2023年8月14日，辉瑞公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予Elrexfio（elranatamab-bcmm）加速批准用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的成年患者。这些患者在接受至少四种治疗方案后病情仍然进展，其中包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体。
2023年12月21日