氨蝶呤口服溶液Jylamvo已获美国FDA批准上市
美国爱尔兰专业制药公司Shorla Oncology与商业化服务领军企业Eversana于12月19日联合宣布，成功推出美国首个也是唯一获批的成人用甲氨蝶呤口服溶液——Jylamvo。这款药物被批准用于多种适应症，包括：作为成年急性淋巴细胞白血病维持化疗方案的一部分；治疗成人蕈样肉芽肿（皮肤T细胞淋巴瘤）；在节拍联合化疗中用于治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤；缓解成人类风湿性关节炎症状；以及治疗重度牛皮癣。
2024年01月25日
她做梦也没想到，两年湿疹好了又长，竟然是“会跑”的肿瘤
淋巴瘤是增长率最快的恶性肿瘤之一，每年全球因淋巴瘤死亡人数超过200万。淋巴瘤常见的临床表现为淋巴结肿大，发热、瘙痒、出血倾向。它是一种会“跑”的肿瘤，这是因为它相比其他肿瘤，淋巴瘤的表现非常多，同时可以发生于身体的任何部位，容易与其他疾病混淆造成误诊。
2023年12月11日
有望治愈恶性淋巴瘤！双靶点靶向药EZHARMIA在日获批新适应症
第一三共制药的EZH1/2双重抑制剂EZHARMIA在日本获得了第二个适应症批准，用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)成人患者。PTCL是一种罕见但侵袭程度较高的血液系统肿瘤，占全部非霍奇金淋巴瘤的10-15%，在亚洲地区相对高发。119 例复发或难治性 PTCL 患者中，客观缓解率（ORR）达到43.7%，以及17例完全缓解（CRs）和35例部分缓解（PRs）。
2024年07月30日
Minjuvi（塔法西妥单抗）获得欧盟批准，用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)
Minjuvi（tafasitamab）的获批为欧洲复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）成人患者提供了一种新的治疗挑战，有望与现有的两款CAR-T细胞疗法竞争。2021年8月28日，MorphoSys和Incyte联合宣布，欧盟委员会（EC）已有条件批准Minjuvi与那度胺（lenalidomide）联合治疗，随后进行Minjuvi单药治疗，用于不符合自体干细胞移植（ASCT）条件的r/r DLBCL成人患者。
2023年12月26日
2023年中国8项创新抗癌疗法上市，为晚期患者带来新的曙光
2023年，中国医药领域迎来了令人振奋的里程碑时刻，共有8种创新抗癌疗法成功上市。这一系列新药的问世标志着中国在癌症治疗领域取得了重大进展，为数以千计的晚期患者提供了新的治疗选择。这些创新疗法涵盖了多种癌症类型，为患者带来了更加个性化和有效的治疗方案。随着这些药物的上市，中国的抗癌药物研发水平再次得到肯定，为全球医学科研和患者的福祉贡献着积极力量。
2024年01月15日