强生公司在2024年1月19日公布，美国食品药品监督管理局（FDA）已对Balversa（erdafitinib）的适应症进行了扩展批准，现在适用于治疗携带易感FGFR3基因改变、且在先前至少一种全身性治疗后疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成年患者。
2024年01月31日
局部晚期和转移性尿路上皮癌是一种侵袭性疾病，其生存率低而医疗费用高昂。转移性尿路上皮癌的5年生存率约为7%。尿路上皮癌是膀胱癌的最常见类型，占膀胱癌的约90%，同时也可发生在肾盂、输尿管和尿道。全球每年新增约549,000例膀胱癌病例和200,000例死亡病例。在欧洲，每年约有118,000
2024年01月22日