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12月15日，美国FDA宣布批准默克公司的口服药物Welireg（belzutifan，贝组替凡）用于治疗已接受PD-1/PD-L1抑制剂及VEGF-TKI治疗后病情仍进展的晚期肾细胞癌（RCC）成年患者。这一里程碑式的决定使Welireg成为首款针对HIF-2α靶点获批用于晚期肾癌治疗的药物，并且是自2015年以来该领域首个新型治疗类别药物。

肾细胞癌的现代管理聚焦于综合诊断与创新治疗，通过细致的临床观察和先进的影像技术实现早期发现，结合传统手术与新兴靶向、免疫疗法，个性化治疗策略显著提升了患者的生活质量和长期存活率，体现了医学科技在恶性肿瘤治疗领域的不断进步。