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2024年01月23日，Heron Therapeutics, Inc.宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准其补充Zynrelef（布比卡因和美洛昔康）缓释溶液的新药申请（NDA）扩大了软组织和骨科手术（包括足部和踝关节）以及其他避免直接暴露于关节软骨的手术的适应症。