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2023年11月16日，阿斯利康制药宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Truqap（capivasertib）与氟维司群联合用于治疗患有激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、局部晚期或转移性癌症的成人。患者需具有1种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN-替代物，如通过FDA批准的测试检测的。治疗应在转移环境中进行至少一种基于内分泌的方案后，或在完成辅助治疗的12个月内复发。