TAG：Xtandi组合疗法

辉瑞（Pfizer）和安斯泰来（Astellas Pharma）宣布，美国FDA已接受并批准其药品Xtandi（enzalutamide，恩扎卢胺）的补充新药申请，赋予其在治疗伴有高风险生化复发（BCR）的非转移性去势敏感性前列腺癌（nmCSPC）患者中进行优先审评的资格。FDA计划在2023年第四季度完成审查。