TAG：神经肌肉疾病

2024年1月16日，武田公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准HYQVIA（10%重组人透明质酸酶与免疫球蛋白组合）扩展适应症，用于预防成人慢性炎性脱髓鞘多发性神经病（CIDP）患者病情复发和神经肌肉功能损伤。作为唯一获FDA批准的免疫球蛋白与透明质酸酶联合制剂，HYQVIA通过皮下注射方式，因透明质酸酶成分可助力大剂量免疫球蛋白在皮下空间更好地分散与吸收，使得患者每月最多仅需接受一次（每两周、三周或四周）治疗。