2023年2月15日，日本化药株式会社发布了一项重要公告，宣布其研发的新型抗恶性肿瘤药物——Erlotinib Hydrochloride（厄洛替尼氢氯噻嗪盐）以三种不同规格：25mg NK、100mg NK和150mg NK成功获得了日本厚生劳动省的上市许可。这一具有里程碑意义的批准意味着该药品正式进入日本市场，为特定类型的癌症患者提供了新的治疗选择。
2024年01月31日
Augtyro（瑞普替尼）是一种针对ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在2023年11月15日，百时美施贵宝宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其用于治疗局部晚期或转移性的NSCLC成年患者。这一批准基于一项名为TRIDENT-1的开放标签、多队列1/2期临床试验，该试验评估了瑞普替尼在晚期实体瘤患者（包括NSCLC）中的抗肿瘤活性和安全性。
2023年12月21日
2024年02月18日
2022年1月4日，Cullinan Oncology生物制药公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已为CLN-081授予突破性疗法称号，用于治疗既往接受过铂类为基础的系统化疗的局部晚期或转移性EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
2023年12月29日
靶向治疗革新了非小细胞肺癌治疗领域，通过精准识别和攻击肿瘤细胞，显著降低了传统化疗的广泛毒性，改善了患者预后。截至2024年，《柳叶刀》发布20年进展报告，强调靶向疗法已成为主流，它以更个性化、副作用更小的特点，为肺癌患者带来了更有效、更温和的治疗方案。
2024年08月16日
美国食品药品监督管理局（FDA）于8月9日发布公告，正式全面批准Gavreto（普拉赛替尼，pralsetinib）用于治疗经FDA认可检测方法确认为RET基因融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。
2024年01月08日
2024年SITC年会公布的II期THIO-101试验显示，小分子端粒靶向药物THIO与西米普利单抗联合治疗耐药性非小细胞肺癌，展现了良好的疗效和安全性，显著延长生存期，控制病情进展。
2024年12月09日
在经历了十个月的错误诊断之后，Tabitha Paccione 最终确诊为较为罕见的 ALK + 非小细胞肺癌。在身心最疲惫的时刻，她选择来到了希望之城并参加了临床试验。最终，她还是战胜了肺癌。
2023年12月16日