TAG：非小细胞肺癌

Erlotinib在日本获批，用于非小细胞肺癌和胰腺癌治疗

2023年2月15日，日本化药株式会社发布了一项重要公告，宣布其研发的新型抗恶性肿瘤药物——Erlotinib Hydrochloride（厄洛替尼氢氯噻嗪盐）以三种不同规格：25mg NK、100mg NK和150mg NK成功获得了日本厚生劳动省的上市许可。这一具有里程碑意义的批准意味着该药品正式进入日本市场，为特定类型的癌症患者提供了新的治疗选择。

2024年01月31日

肺癌专题 || 非小细胞和小细胞肺癌之间有什么区别？治疗方案是否不同？

肺癌是中国和世界范围内最常见的癌症类型，2020年全球有220万新发病例，死因居第1位的恶性肿瘤。非小细胞肺癌(non-smallcell lung cancer, NSCLC) 占所有肺癌病例的80%~85%。在这些早期可切除的NSCLC患者中，手术联合全身辅助治疗是主要治疗手段。研究显示，尽管进行了外科手术和全身辅助治疗，但仍有20-30％的Ⅰ期患者，50％的Ⅱ期患者和60％的ⅢA期患者在5年

2023年03月28日

Glumetinib 谷美替尼 海益坦

2024年02月18日

新药物获批 || 美国FDA已经核准药物“Keytruda”的免疫抑制剂，作为非小细胞肺癌的辅助治疗！！

一直以来，肺癌的发病率都在逐年攀升。显然，肺癌已经成为世界范围内的重大健康问题。针对这一情况，科学家们一直在不断探索新的治疗方法和药物。，美国FDA核准了一种名为“Keytruda”（帕博利珠单抗）的免疫治疗药物，该药品成为首个获批用以一线治疗转移性非小细胞肺癌的抗PD-1疗法，这改变了转移性疾病治疗的方式，而此次是Keytruda在非小细胞肺癌治疗上第5项获批的适应症，也是Keytruda在美国

2023年04月04日

患者故事｜年轻妈妈战胜4期ALK+变种非小细胞肺癌

在经历了十个月的错误诊断之后，Tabitha Paccione 最终确诊为较为罕见的 ALK + 非小细胞肺癌。在身心最疲惫的时刻，她选择来到了希望之城并参加了临床试验。最终，她还是战胜了肺癌。

2023年12月16日

Augtyro（Repotrectinib）获FDA批准，治晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌

Augtyro（瑞普替尼）是一种针对ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在2023年11月15日，百时美施贵宝宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其用于治疗局部晚期或转移性的NSCLC成年患者。这一批准基于一项名为TRIDENT-1的开放标签、多队列1/2期临床试验，该试验评估了瑞普替尼在晚期实体瘤患者（包括NSCLC）中的抗肿瘤活性和安全性。

2023年12月21日

FDA赋予CLN-081突破性疗法地位，针对局部晚期和转移性EGFR变异非小细胞肺癌的治疗

2022年1月4日，Cullinan Oncology生物制药公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已为CLN-081授予突破性疗法称号，用于治疗既往接受过铂类为基础的系统化疗的局部晚期或转移性EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

2023年12月29日

FDA正式全面批准Gavreto(pralsetinib)用于RET基因融合阳性非小细胞肺癌的治疗

美国食品药品监督管理局（FDA）于8月9日发布公告，正式全面批准Gavreto（普拉赛替尼，pralsetinib）用于治疗经FDA认可检测方法确认为RET基因融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。

2024年01月08日