麻省总医院揭露，脑成像研究揭示了对人类意识至关重要的联系！
麻省总医院披露，过去十年的脑成像研究已经生成了维持意识的皮质网络的连接图，但由于脑干等皮质下结构的尺寸小且解剖结构复杂，因此缺乏维持觉醒的皮质下网络的连接图。
2024年05月06日
美国权威发布，2024肺癌防治新策略与未来新趋势
肺癌的发病率和死亡率在所有癌症中居高不下，对人类健康构成严重威胁。过去十余年来，随着精准医疗和跨学科综合治疗理念的推进，肺癌防治取得了显著进展。
2024年04月30日
美国希望之城医针对乳腺癌的 CAR T 细胞疗法
City of Hope 的医生正在领导一项临床试验，该试验使用一种免疫疗法——嵌合抗原受体(CAR) T 细胞疗法——该疗法是现场开发的，用于治疗已扩散到大脑的 HER2 阳性乳腺癌患者。
2024年04月28日
创新抗菌药物Baxdela（delafloxacin）获美国FDA批准，应用于治疗复杂性皮肤及软组织感染
2019年10月24日，Melinda Therapeutics对外宣布，其研发的新型抗生素Baxdela（德拉沙星）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗由特定敏感菌株引起的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染（ABSSSI）。德拉沙星作为一种氟喹诺酮类抗生素，对包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌在内的多种革兰氏阳性和阴性菌均具有活性，并且提供口服和静脉注射（IV）两种给药方式。
2024年02月02日
日本市场首发Corebeta 12.5mg注射剂，作为首款提升冠状动脉CT血管造影图像质量的创新药物
2011年9月15日，小野制药宣布在日本市场推出Corebeta®12.5mg注射液（通用名：盐酸兰地洛尔），这是全球首款专门针对提高冠状动脉计算机断层摄影（CT）血管造影术图像质量的药物。CT冠状动脉造影作为一种非侵入性诊断手段，广泛应用于评估心绞痛和急性心肌梗死等缺血性心脏病患者冠状动脉狭窄程度，但其成像质量往往受限于检查期间患者的心率增加。
2024年02月02日
HyQiva免疫球蛋白10%获得FDA批准，成为成人慢性炎性脱髓鞘多发性神经病（CIDP）维持治疗
2024年1月16日，武田公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准HYQVIA（10%重组人透明质酸酶与免疫球蛋白组合）扩展适应症，用于预防成人慢性炎性脱髓鞘多发性神经病（CIDP）患者病情复发和神经肌肉功能损伤。作为唯一获FDA批准的免疫球蛋白与透明质酸酶联合制剂，HYQVIA通过皮下注射方式，因透明质酸酶成分可助力大剂量免疫球蛋白在皮下空间更好地分散与吸收，使得患者每月最多仅需接受一次（每两周、三周或四周）治疗。
2024年01月31日
Erlotinib在日本获批，用于非小细胞肺癌和胰腺癌治疗
2023年2月15日，日本化药株式会社发布了一项重要公告，宣布其研发的新型抗恶性肿瘤药物——Erlotinib Hydrochloride（厄洛替尼氢氯噻嗪盐）以三种不同规格：25mg NK、100mg NK和150mg NK成功获得了日本厚生劳动省的上市许可。这一具有里程碑意义的批准意味着该药品正式进入日本市场，为特定类型的癌症患者提供了新的治疗选择。
2024年01月31日
Balversa（厄达替尼）获美国FDA全面批准，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者
强生公司在2024年1月19日公布，美国食品药品监督管理局（FDA）已对Balversa（erdafitinib）的适应症进行了扩展批准，现在适用于治疗携带易感FGFR3基因改变、且在先前至少一种全身性治疗后疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成年患者。
2024年01月31日