Vanflyta(quizartinib)获美国FDA批准用于治疗FLT3-ITD阳性急性髓性白血病

第一三共公司于2023年7月20日宣布,其研发的第二代FLT3抑制剂Vanflyta(通用名quizartinib)获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗新诊断且经FDA认可检测方法验证为FLT3-ITD阳性的急性髓性白血病(AML)成年患者。这一获批方案涵盖了与标准阿糖胞苷和蒽环类药物诱导化疗联合使用,并在随后的阿糖胞苷巩固化疗后作为维持单药疗法。

帕纳替尼在白血病患者中展现5年持久治疗效果

帕纳替尼是一种先进的第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),其主要应用领域包括:用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)的不同阶段,包括慢性期、加速期和急性期,以及Philadelphia染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病(ALL)的成人患者。这些患者可能对其他酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗无效或不适合采用。特别针对携带T315I突变的CML患者,无论其处于慢性期、加速期还是急变期,以及T315I阳性Ph+ ALL的成人患者,Iclusig提供了有效的治疗选择。

Lonsurf治疗转移性结直肠癌在美国获得优先审查资格

近日,Taiho Oncology公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已接受其Lonsurf(trifluridine/tipiracil)单药或联合贝伐珠单抗的补充新药申请,用于治疗经历过氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗、抗VEGF生物疗法以及RAS野生型抗EGFR治疗的成人转移性结直肠癌(mCRC)患者。