2023年11月20日
第一三共公司于2023年7月20日宣布，其研发的第二代FLT3抑制剂Vanflyta（通用名quizartinib）获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗新诊断且经FDA认可检测方法验证为FLT3-ITD阳性的急性髓性白血病（AML）成年患者。这一获批方案涵盖了与标准阿糖胞苷和蒽环类药物诱导化疗联合使用，并在随后的阿糖胞苷巩固化疗后作为维持单药疗法。
2023年12月30日
任职· 哈佛大学医学院附属丹娜法伯癌症研究院/联盟医疗血液肿瘤专科医师培训项目主任· 哈佛大学医学院附属丹娜法伯癌症研究院成人淋巴瘤项目主治医生
2022年11月03日
儿童白血病频发可能与遗传因素、暴露于某些环境风险（如辐射、化学物质）及病毒感染有关。预防上，减少接触有害物质、保持健康生活方式为关键；早期诊断与治疗至关重要，需提高对疾病症状的警觉性并及时就医。
2024年09月09日
美国爱尔兰专业制药公司Shorla Oncology与商业化服务领军企业Eversana于12月19日联合宣布，成功推出美国首个也是唯一获批的成人用甲氨蝶呤口服溶液——Jylamvo。这款药物被批准用于多种适应症，包括：作为成年急性淋巴细胞白血病维持化疗方案的一部分；治疗成人蕈样肉芽肿（皮肤T细胞淋巴瘤）；在节拍联合化疗中用于治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤；缓解成人类风湿性关节炎症状；以及治疗重度牛皮癣。
2024年01月25日
12月1日，礼来公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)批准Jaypirca（pirtobrutinib）100mg和50mg片剂，用于治疗成年患有慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的患者，这些患者之前接受过至少两种治疗，包括BTK抑制剂和BCL-2抑制剂。在BRUIN 1/2期试验中，Jaypirca的疗效评估基于108名接受治疗的CLL/SLL患者的数据。
2023年12月19日
急性髓系白血病（AML）是一种血液系统恶性肿瘤，特点在于骨髓及外周血中未成熟髓细胞的异常增生。其显著表现为原始及早期幼稚细胞的大量增加，病情进展迅猛，自然病程短暂。此病临床表现多样，一方面，骨髓衰竭引发贫血、感染及出血；另一方面，白血病细胞浸润不同组织器官，导致肝脾肿大等症状。
2024年06月25日
萩原将太郎医生，东京女子医科大学医院血液内科讲师，血液肿瘤治疗领域的权威专家，精通白血病，骨髓增生异常综合征、骨髓瘤、恶性淋巴瘤等造血系统恶性疾病。
2024年01月05日
Carsten Muller Tidow医生，德国海德堡国家肿瘤疾病中心专家，擅长急性白血病、骨髓增生异常综合征（MDS）、干细胞移植、淋巴瘤和多发性骨髓瘤等疾病。
2022年11月04日
2023年11月28日