Vanflyta(quizartinib)获美国FDA批准用于治疗FLT3-ITD阳性急性髓性白血病 第一三共公司于2023年7月20日宣布,其研发的第二代FLT3抑制剂Vanflyta(通用名quizartinib)获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗新诊断且经FDA认可检测方法验证为FLT3-ITD阳性的急性髓性白血病(AML)成年患者。这一获批方案涵盖了与标准阿糖胞苷和蒽环类药物诱导化疗联合使用,并在随后的阿糖胞苷巩固化疗后作为维持单药疗法。 2023年12月30日
Alison Friedmann 教授 Dr. Friedmann是一位经验丰富的儿科医生,拥有伯克利分校的理学学士学位和达特茅斯医学院的医学博士学位。他接受了达特茅斯希区柯克医学中心的儿科住院医生培训,并在约翰霍普金斯医院完成了儿童血液肿瘤学的专科医师培训。 2022年11月03日
Jaypirca(Pirtobrutinib)获美国FDA批准,用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小细胞淋巴瘤(SLL) 12月1日,礼来公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准Jaypirca(pirtobrutinib)100mg和50mg片剂,用于治疗成年患有慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)的患者,这些患者之前接受过至少两种治疗,包括BTK抑制剂和BCL-2抑制剂。在BRUIN 1/2期试验中,Jaypirca的疗效评估基于108名接受治疗的CLL/SLL患者的数据。 2023年12月19日