2022年全球新诊断肺癌近250万例，其中非小细胞肺癌占80%，EGFR突变在亚洲患者中占比30%-40%。EGFR-TKI为一线治疗标准，但患者终将面临疾病进展。TROP2在非小细胞肺癌中高表达，尚无针对其ADC药物获批。
2024年12月30日
2024年12月4日，Merus的双特异性抗体Bizengri获FDA加速批准，针对携带NRG1基因融合的晚期胰腺癌或非小细胞肺癌成人患者，成为首个专治NRG1+癌症的疗法。
2024年12月27日
2024年12月4日，FDA批准阿斯利康的durvalumab（Imfinzi）用于治疗未进展的局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）成人患者，在铂类化疗与放疗后使用。
2024年12月26日
2024年SITC年会公布的II期THIO-101试验显示，小分子端粒靶向药物THIO与西米普利单抗联合治疗耐药性非小细胞肺癌，展现了良好的疗效和安全性，显著延长生存期，控制病情进展。
2024年12月09日
2024年新上市抗癌新药获批上市，药品有泽尼达妥单抗、芦康沙妥珠单抗、Obe-cel和Zenocutuzumab（泽妥珠单抗）
2024年12月09日
2024年10月18日，FDA批准zolbetuximab-clzb用于CLDN18.2阳性、HER2阴性的胃癌或胃食管交界处腺癌一线治疗，并批准VENTANA CLDN18（43-14A）RxDx检测作为伴随诊断工具。
2024年11月14日
胰腺癌因早期症状隐匿、诊断难、治疗选择少，致死率高。约90%的PDAC患者有KRAS基因突变，如G12D、G12V，激活MAPK信号通路，促细胞异常增殖与凋亡，加速癌变进程。
2024年11月11日
CAR-T细胞疗法在血液癌症治疗中展现了显著疗效，但在实体瘤治疗上仍面临挑战。尽管如此，近年来的临床试验已初步显示出其潜力，科研人员正通过改进CAR设计、优化T细胞功能及克服肿瘤微环境障碍等策略，逐步解锁CAR-T疗法在实体瘤治疗中的新希望。
2024年10月21日
2024年9月12日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了一款皮下注射形式的PD-(L)1抑制剂——Tecentriq Hybreza。它是全球首款也是目前唯一的皮下抗PD-(L)1癌症免疫疗法。这一批准适用于所有已获FDA批准的阿替利珠单抗静脉注射剂的成人适应症，包括特定类型的肺癌、肝癌、皮肤癌以及软组织癌。
2024年10月21日
TCR-T细胞疗法通过改造T细胞精准攻击肿瘤，为实体瘤患者提供了新希望。2024年8月，首款TCR-T疗法Afami-cel获批用于治疗滑膜肉瘤和卵巢癌，效果显著。同时，在宫颈癌、胰腺癌等疾病中也取得突破。
2024年09月25日