2020年8月10日,Tolmar Pharmaceuticals确认其产品ELIGARD®(醋酸亮丙瑞林)适用于所有剂量的注射混悬剂,以用于晚期癌症患者的姑息治疗。该公司确保了产品的完整库存,并宣布增加生产,以应对美国市场上用于晚期前列腺癌姑息治疗的醋酸亮丙瑞林注射液短缺的问题。Tolmar在包括美国在内的全球约89个国家中,一直保持着ELIGARD的稳定供应,至今未出现短缺情况。

前列腺癌-可愈有道

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在此之前,即2020年7月24日,并在8月3日得到再次确认,美国食品药品监督管理局(FDA)在其报告的当前和已解决的药品短缺与停产数据库中,将Lupron Depot的3个月22.5 mg PDS试剂盒和6个月45 mg PDS套装标注为不可用和延期订购。这一情况凸显了Tolmar Pharmaceuticals在保障ELIGARD供应稳定性方面的重要性。

Tolmar Pharmaceuticals的首席执行官Anil D’Souza表示:“我们非常高兴能够在我们最先进的cGMP(现行良好生产规范)设施中提升ELIGARD®(醋酸亮丙瑞林)的生产,以确保美国各地的晚期前列腺癌症患者不会因药物供应问题而中断他们的治疗计划。”他进一步指出,“在我们位于北科罗拉多州的工厂中,ELIGARD始终按照最严格的质量标准进行生产,我们有能力填补任何短期或长期的药物供应缺口,以满足患者的需求。”

ELIGARD是一种被FDA批准用于晚期前列腺癌姑息治疗的注射混悬剂,通过皮下注射给药。它是雄激素剥夺疗法的一种形式,是治疗晚期前列腺癌的标准疗法。作为促黄体激素释放激素(LHRH)激动剂,ELIGARD能够将循环中的睾酮降低到阉割水平,从而抑制癌症细胞的生长。该药物可以按月、每三个月、每四个月或每六个月的剂量进行给药,目前所有剂量的药物都在库存中。

D’Souza先生补充道:“在全球COVID-19大流行期间,癌症患者、泌尿科医生以及相关的医疗服务提供者和其他相关人员不应对这种重要药物的供应有更多的担忧。”他承诺,“Tolmar拥有ELIGARD所需活性 pharmaceutical成分(API)和其他成分的完整库存,我们完全有能力为当前需要的患者生产足够的药物。”

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