有效减少复发!白血病前沿双抗Blinatumomab再添新适应症 一项双特异性抗体药物贝林妥欧单抗用于已完全缓解后可观测残留病灶(MRD)阴性的成年前B细胞急性淋巴细胞白血病 (BCP-ALL)患者的Ⅲ期临床试验(NCT02003222)结果出炉,证实贝林妥欧单抗用于巩固期治疗可以显著减少复发,延长患者生存期。 2024年07月30日
Ann S. LaCasce 教授 任职· 哈佛大学医学院附属丹娜法伯癌症研究院/联盟医疗血液肿瘤专科医师培训项目主任· 哈佛大学医学院附属丹娜法伯癌症研究院成人淋巴瘤项目主治医生 2022年11月03日
Hiyasta(西达本胺)在日本获得上市批准,用于治疗复发性或难治性成人T细胞白血病(ATL) Epidaza(Chidamide,西达本胺)是一种选择性苯酰胺类组蛋白去乙酰化酶(Histone Deacetylase,HDAC)抑制剂,主要针对第I类HDAC中的1、2、3亚型和第IIb类的10亚型。该药物通过调控肿瘤异常的表观遗传功能发挥作用。西达本胺通过抑制特定HDAC亚型提高染色质组蛋白的乙酰化水平,引发染色质重塑,从而改变多条信号传递通路基因的表达(即表观遗传改变)。 2023年12月26日
VANFLYTA(奎扎替尼)已在美国和日本获批上市,用于治疗FLT3-ITD阳性急性髓系白血病患者 第一三共制药公司其研发的FLT3抑制剂VANFLYTA(通用名:quizartinib,奎扎替尼)已在美国上市,成为首款且唯一一款针对FLT3-ITD阳性急性髓细胞白血病(AML)患者,在非移植治疗阶段——诱导、巩固和维持三个环节提供治疗方案的药物。2019年,VANFLYTA在日本率先获批,作为单一疗法应用于复发/难治性FLT3-ITD突变AML成人患者的治疗,从而成为日本首个及目前唯一获准用于新诊断AML治疗的FLT3抑制剂。 2024年01月08日
Carsten Muller Tidow教授 Carsten Muller Tidow医生,德国海德堡国家肿瘤疾病中心专家,擅长急性白血病、骨髓增生异常综合征(MDS)、干细胞移植、淋巴瘤和多发性骨髓瘤等疾病。 2022年11月04日
帕纳替尼在白血病患者中展现5年持久治疗效果 帕纳替尼是一种先进的第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),其主要应用领域包括:用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)的不同阶段,包括慢性期、加速期和急性期,以及Philadelphia染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病(ALL)的成人患者。这些患者可能对其他酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗无效或不适合采用。特别针对携带T315I突变的CML患者,无论其处于慢性期、加速期还是急变期,以及T315I阳性Ph+ ALL的成人患者,Iclusig提供了有效的治疗选择。 2023年12月29日
氨蝶呤口服溶液Jylamvo已获美国FDA批准上市 美国爱尔兰专业制药公司Shorla Oncology与商业化服务领军企业Eversana于12月19日联合宣布,成功推出美国首个也是唯一获批的成人用甲氨蝶呤口服溶液——Jylamvo。这款药物被批准用于多种适应症,包括:作为成年急性淋巴细胞白血病维持化疗方案的一部分;治疗成人蕈样肉芽肿(皮肤T细胞淋巴瘤);在节拍联合化疗中用于治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤;缓解成人类风湿性关节炎症状;以及治疗重度牛皮癣。 2024年01月25日