KRAS是实体瘤中常见的癌基因之一,尤其在胰腺癌(PDAC)、结直肠癌(CRC)和肺腺癌(LUAD)中频发。KRAS突变包括诸多不同的位点突变,其中常见的是G12C、G12D和G12R突变等。


由于该靶点表面平滑且缺乏理想的小分子结合位点,长期以来它一直被视为“不可成药”的靶点。


但2021年头款KRAS抑制剂Lumakras获得美国FDA批准,成为40年来率先获批针对KRAS基因突变的靶向药物,让“不可成药”靶点跌下“神坛”。


近年来,越来越多的KRAS靶向药物出现在癌症治疗领域中,为无数癌症患者带来了新的治疗希望。


可愈有道_KRAS抑制剂成为多种癌症治疗的重要选择

图源:摄图网




已经获批的KRAS靶向药物

Lumakras

2021年5月,美国食品和药物管理局(FDA)批准靶向抗癌药Lumakras(sotorasib,AMG 510)用于治疗先前已接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变、局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,是率先获批用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的靶向疗法[1]。


目前,研究人员正在探索Lumakras在肠癌、胰腺癌等实体瘤治疗领域的优势,有望进一步扩大Lumakras的适应症。


Adagrasib

2022年12月,美国FDA宣布加速批准KRAS G12C抑制剂Krazati(Adagrasib)上市,用于治疗先前至少接受过一种全身性疗法、携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,Krazati成为第二款用于肺癌的KRAS靶向药[2]。


2024年6月,美国FDA加速批准KRAS G12C抑制剂Krazati(adagrasib)与西妥昔单抗(cetuximab)联合使用,治疗曾接受过氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性结直肠癌(CRC)成年患者。Krazati成为率先获批于结直肠癌领域的KRAS靶向药物[3]。




正在研发中的KRAS靶向药物

HRS-4642

此前针对KRAS靶向药物的研究只局限于KRAS G12C,均未涉及KRAS G12D靶点。但KRAS G12D是常见的KRAS突变亚型,在多种癌症类型中频发。


HRS-4642是一种KRAS G12D抑制剂。2024年7月,同济大学附属上海市肺科医院、复旦大学基础医学院的研究团队共同发布在《细胞》子刊《癌细胞(Cancer Cell)》上的一项进展,表明了KRAS G12D抑制剂HRS-4642单药及其与蛋白酶体抑制剂联合治疗的有效性,这是迄今为止头一个被报道临床有效的KRAS G12D特异性抑制剂。


Divarasib

Divarasib(GDC-6036)是一种相较于 Sotorasib 和 Adagrasib 而言,具有高效力(高达 5-20 倍)和高选择性(高达 50 倍)的 KRAS G12C 抑制剂。


目前披露的数据已经证实,Divarasib的效果显著,实现了治疗结直肠癌患者客观缓解率为62.5%,肺癌患者客观缓解率为53.4%的显著效果[5]。


除此之外,抗癌疫苗ELI-002、KRAS G12C抑制剂MK-1084、KRAS G12C抑制剂Glecirasib(格来雷塞)等药物也处于临床试验中,有望成为下一款获批的KRAS靶向药。


总而言之,KRAS靶向药的出现让“不可成药”靶向KRAS跌下“神坛”,两款针对肺癌的KRAS靶向药的获批,让许多KRAS基因突变肺癌患者获益。


但这并不是结束,研究人员正在努力探索KRAS靶向药的有效性和安全性,旨在为更多癌症患者提供新的治疗选择,让更多患者受益于KRAS靶向药。


需要注意的是,目前KRAS靶向药仅获批于肺癌和结直肠癌治疗领域,且并不是所有的患者都可以采用KRAS靶向药治疗。


因此,不要盲目信任新药和新技术,在确诊癌症后,选择权威的医生合理判断病情,确定个体化治疗方案才是关键。


可愈有道健康管理公司,是一家专业从事健康管理与重疾管理服务机构。致力于建立健康管理新模式,成为值得托付健康的朋友;同时为患者在全球范围内寻求医疗解决方案,为患者提供有价值有温度的医疗支持服务。如您有需求可直接联系小愈400-678-6998进行咨询。


参考文献:

[1] FDA Approves LUMAKRAS™ (Sotorasib), The First And Only Targeted Treatment For Patients With KRAS G12C-Mutated Locally Advanced Or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer

https://www.prnewswire.com/news-releases/fda-approves-lumakras-sotorasib-the-first-and-only-targeted-treatment-for-patients-with-kras-g12c-mutated-locally-advanced-or-metastatic-non-small-cell-lung-cancer-301301808.html

[2]Mirati Therapeutics Announces U.S. FDA Accelerated Approval of KRAZATI™ (adagrasib) as a Targeted Treatment Option for Patients with Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) with a KRASG12C Mutation

https://www.prnewswire.com/news-releases/mirati-therapeutics-announces-us-fda-accelerated-approval-of-krazati-adagrasib-as-a-targeted-treatment-option-for-patients-with-locally-advanced-or-metastatic-non-small-cell-lung-cancer-nsclc-with-a-krasg12c-mutation-301700902.html

[4]  HRS-4642: The next piece of the puzzle to keep KRAS in check: Cancer Cell

https://www.cell.com/cancer-cell/abstract/S1535-6108(24)00230-7

[5]Sacher A, LoRusso P, Patel MR, Miller WH Jr, Garralda E, Forster MD, Santoro A, Falcon A, Kim TW, Paz-Ares L, Bowyer S, de Miguel M, Han SW, Krebs MG, Lee JS, Cheng ML, Arbour K, Massarelli E, Choi Y, Shi Z, Mandlekar S, Lin MT, Royer-Joo S, Chang J, Dharia NV, Schutzman JL, Desai J; GO42144 Investigator and Study Group. Single-Agent Divarasib (GDC-6036) in Solid Tumors with a KRAS G12C Mutation. N Engl J Med. 2023 Aug 24;389(8):710-721. doi: 10.1056/NEJMoa2303810. PMID: 37611121.