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新面孔！缓解率61%！新型CD3/CD20双抗Epcoritamab获得美国FDA加速批准

2023年5月19日，Genmab与艾伯维宣布，FDA已批准CD3/CD20双抗新药Epcoritamab（商品名为Epkinly）上市，这是一款用于治疗复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤新药。Epcoritamab是FDA批准的第2款CD3/CD20双抗，是继罗氏的CD3/CD20双抗Mosunetuzumab之后第2款FDA批准的治疗滤泡淋巴瘤（FL）的药物，大B细胞淋巴癌再次迎来新药，是曾被业内媒体列为有望在今年获批的十大潜在重磅疗法之一的新药。

2023年12月18日

影像学检查在疾病诊断和治疗评估中地位

疾病的诊断和治疗评估一直是医学领域中的核心问题，而影像检查作为一种非侵入性、直观的诊断手段，在其中扮演着至关重要的角色。当我们面对肿瘤等重症疾病时，医生为什么会要求进行不同类型的影像检查？有的时候明明已经做过核磁共振（MRI），为什么还要再做计算机断层扫描（CT）？为什么有时需要进行增强扫描？这些问题都是我们在面对医学检查时常常会遇到的疑惑。在本篇文章中，我们将以通俗易懂的方式解释在疾病诊断、治疗评估及复查评估各个阶段中，进行不同类型影像检查的必要性。

2023年12月18日

肝细胞癌患者的希望！最新研究Tiragolumab联合T+A治疗肝细胞癌

加利福尼亚大学洛杉矶分校Richard S. Finn教授团队，在2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，公布了Ⅰb/Ⅱ期MORPHEUS-Liver研究结果。研究结果显示Tiragolumab联合T+A对治疗不可切除、局部晚期或转移性肝细胞癌有效。

2023年12月17日

提高7倍！胆道癌靶向治疗新成果：Zanidatamb治疗难治性HER2胆道癌有显著疗效

胆道癌是一种起源于胆道上皮细胞，具有较高恶性程度的肿瘤，发生在毛细胆管、胆囊、肝外胆管、肝内胆管。由于胆道癌起病隐匿，患者往往在肿瘤扩散后才能确诊。根据美国癌症协会的数据，肝内起源的胆管癌的五年总体生存9%，肝外起源的胆管癌的五年总体生存11%，所以胆道癌被誉为最为凶险的癌症，称为"癌中王"。

2023年12月17日

KRAS G12C实体瘤患者迎来重磅新药KRAS新药Adagrasib！

在2023 ASCO全体大会，最新研究表明Adagrasib在治疗KRAS G12C突变的实体瘤患者中，表现出较好的临床意义的活性和安全性，客观缓解率35.1%，疾病控制率86%，这一研究成果是令人鼓舞的。

2023年12月16日

打一针治疗癌症时代即将到来？癌症疫苗mRNA—癌症免疫治疗的新曙光！

在今年的美国癌症研究协会年会上，PD-1单抗（Keytruda）联合肿瘤新抗原疫苗联合使用，黑色素瘤患者在1.5年内，与单独使用PD-1单抗的患者，无复发比例从之前的62%，提高到79%，提高了17个百分点，降低了患者死亡风险达到44%。

2023年12月16日

降低非转移性去势敏感性前列腺癌死亡风险！Xtandi组合疗法获FDA优先审评资格

辉瑞（Pfizer）和安斯泰来（Astellas Pharma）宣布，美国FDA已接受并批准其药品Xtandi（enzalutamide，恩扎卢胺）的补充新药申请，赋予其在治疗伴有高风险生化复发（BCR）的非转移性去势敏感性前列腺癌（nmCSPC）患者中进行优先审评的资格。FDA计划在2023年第四季度完成审查。

2023年12月15日

科普|肿瘤患者化疗后的护理

化疗是一种利用化学药物来杀灭癌细胞的系统治疗方式，与手术和放疗并列为目前治疗癌症的三大有效方法。恶性肿瘤患者通常接受化疗，以改善症状并延长生存期。然而，由于药物的毒性副作用，虽然能够摧毁恶性细胞，但也会对人体正常细胞产生不良影响，因此患者可能会出现各种程度的副作用，需要进行护理干预，以提高患者的生活质量。

2023年12月15日

肿瘤免疫治疗，为什么需要基因检测？

近年来以PD1/PD-L1单抗类药物为代表的免疫疗法（Checkpoint抑制剂）开创了肿瘤治疗新方向，且在临床治疗中显示出了可喜的疗效及巨大的临床潜能。

2023年12月15日

肺腺癌、肺鳞癌、小细胞肺癌治疗方式有何差异？

肺癌可分为两大类别，一是非小细胞肺癌（NSCLC），包括肺腺癌和肺鳞癌，二是小细胞肺癌（SCLC）。在这两者中，小细胞肺癌的发病率相对较低，约占所有肺癌病例的15%左右，而肺鳞癌、肺腺癌和小细胞肺癌则是最常见的三种肺癌类型。

2023年12月14日