杨森制药公司的TALVEY（talquetamab tgvs）是一种双特异性抗体，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的成年患者。该药物已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，适用于曾接受过至少四种治疗的患者，包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38抗体。
2023年12月20日
再生元（Regeneron）公司的Libtayo（cemiplimab）在2022年11月23日获得欧盟委员会（EC）批准，作为单药疗法用于治疗铂类药物化疗期间或之后疾病进展的复发或转移性宫颈癌成年患者。这一批准基于全球III期EMPOWER-Cervical 1试验的数据。
2023年12月20日
益普生（Ipsen）旗下的Dysport（abobotulinumtoxinA，A型肉毒杆菌毒素）注射液在2020年7月13日获得了美国食品和药物管理局（FDA）的批准，扩大了其适用范围，可用于治疗2岁及以上儿童的上肢和下肢肢痉挛，包括脑瘫（cerebral palsy，CP）引起的痉挛。
2023年12月20日
2020年8月10日，Tolmar Pharmaceuticals确认其产品ELIGARD®（醋酸亮丙瑞林）适用于所有剂量的注射混悬剂，以用于晚期癌症患者的姑息治疗。该公司确保了产品的完整库存，并宣布增加生产，以应对美国市场上用于晚期前列腺癌姑息治疗的醋酸亮丙瑞林注射液短缺的问题。Tolmar在包括美国在内的全球约89个国家中，一直保持着ELIGARD的稳定供应，至今未出现短缺情况。
2023年12月19日
2021年3月23日，JCR Pharmaceuticals Co.宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准IZCARGO®（帕比那福司10mL，静脉滴注）用于治疗粘多糖II型（MPS II，或Hunter综合征）。IZCARGO®（原名JR-141）是一种创新的重组阿糖醛酸-2-硫酸酯酶替代疗法（ERT），它利用了JCR独特的J-Brain Cargo®技术，能够穿越血脑屏障（BBB），为患者提供治疗。
2023年12月19日
12月1日，礼来公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)批准Jaypirca（pirtobrutinib）100mg和50mg片剂，用于治疗成年患有慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的患者，这些患者之前接受过至少两种治疗，包括BTK抑制剂和BCL-2抑制剂。在BRUIN 1/2期试验中，Jaypirca的疗效评估基于108名接受治疗的CLL/SLL患者的数据。
2023年12月19日
VUITY，作为一种独特的滴眼液，是首款且目前唯一获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗成人老花眼和与年龄相关近视模糊的药物，并已获得每日两次给药的批准。
2023年12月19日
2023年3月28，百时美施贵宝宣布其新药Sotyktu（deucravacitinib）已经获得欧盟委员会的批准，用于治疗中度至重度斑块状银屑病成人患者。Sotyktu是一种选择性酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂，代表了治疗这种慢性免疫介导疾病的新方法。
2023年12月19日
对于转移性或者不可切除晚期实体瘤患者来说，难以治愈、预后差、生活质量低一直是难以回避的难题。同时，先前存在的合并症和潜在的毒性，也限制了转移性实体瘤的标准治疗选择。伴有FGFR突变的晚期实体瘤患者翘首以待治疗效果良好，安全性高的药物。
2023年12月15日
麻省理工学院（MIT）和丹娜-法伯癌症研究所的研究人员于2023年8月7日在国际医学期刊Nature Medicine上发表了一项研究。他们开发了一个名为OncoNPC的人工智能模型，可以分析影响癌症发展的大约400个关键基因的DNA序列，并根据这些信息预测“神秘癌症”的起源位置。
2023年12月15日